有創(chuàng)呼吸機(jī)的原理、構(gòu)造與常見技術(shù)問題 目錄 1、有創(chuàng)呼吸機(jī)的工作原理 2、無創(chuàng)呼吸機(jī)與有創(chuàng)呼吸機(jī)的區(qū)別與聯(lián)系 3、機(jī)械通氣原理 4、有創(chuàng)呼吸機(jī)的基本構(gòu)造 5、機(jī)械通氣參數(shù) 6、呼吸機(jī)常見波形分析
無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則（2017年修訂版） 介紹無源植入醫(yī)療器械貨架壽命的驗(yàn)證原理及方法。 醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，一旦超過醫(yī)療器械的貨架有效期，就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標(biāo)，發(fā)揮預(yù)期功能，在使用中具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。為進(jìn)一步明確無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)要求，指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人編制無源植入性...
醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)的重要性及存在的問題 作者：周華、丁俊科 部分醫(yī)療器械在使用過程中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)性，只有通過持續(xù)開展對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)，才能最大限度地控制醫(yī)療器械 潛在的風(fēng)險(xiǎn)，保證醫(yī)療器械的使用安全。本文探討了醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)的重要性及存在的問題。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》檢查內(nèi)容與檢查要點(diǎn)講解.ppt（128頁） 逐條講解檢測(cè)內(nèi)容與對(duì)應(yīng)的檢查要點(diǎn)
華為熱設(shè)計(jì)培訓(xùn)PPT（92頁） 目錄： 一、熱設(shè)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí) 1、熱量傳遞的三種基本方式 2、熱阻的概念 二、器件熱特性 1、認(rèn)識(shí)器件熱阻 2、典型器件封裝散熱特性 3、單板器件的散熱路徑 三、散熱器介紹 四、導(dǎo)熱介質(zhì)介紹 五、單板強(qiáng)化散熱措施 1、PWB熱特性 2...
CT基本知識(shí)簡(jiǎn)介.ppt（101頁） 目錄 一、X線-CT的歷史 二、X線-CT成像原理 三、X線-CT的掃描方式 四、X線-CT的一些基本參數(shù) 五、X線-CT的組成 六、螺旋X線-CT介紹...
醫(yī)用水凝膠的設(shè)計(jì)、制備與測(cè)試.ppt（44頁） 目錄 1、醫(yī)用水凝膠研究背景及意義 2、醫(yī)用水凝膠的制備 3、醫(yī)用水凝膠的性能測(cè)試 4、總結(jié)
ASTM F 2475-2005 醫(yī)療器件包裝材料的生物可兼容性評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)指南 1.范圍 1.1本指南提供信息，以確定用于容納醫(yī)療器械的包裝材料的生物相容性的適當(dāng)測(cè)試。 1.2本標(biāo)準(zhǔn)并非旨在解決與使用相關(guān)的所有安全問題。 本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任建立適當(dāng)?shù)陌踩徒】祽T例，并在使用前確定法規(guī)限制的適用性。
YY/T 0640-2016 無源外科植入物 通用要求（15頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無源外科植入物的通用要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于除齒科植入物、齒科修復(fù)材料、經(jīng)牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動(dòng)物組織植入物之外的無源外科植入物。
GB 18282.1-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示物 第1部分：通則 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本部分規(guī)定了指示物一般要求和測(cè)試方法，這些指示物是通過物理的和/或化學(xué)的物質(zhì)變化來顯示其暴露于滅菌過程，并用于監(jiān)測(cè)獲得規(guī)定的單個(gè)或多個(gè)滅菌過程參數(shù)，它們不依賴于對(duì)微生物的存活或失活反應(yīng)。 本部分的要求和測(cè)試方法適用于GB 18282的隨后部分規(guī)定的...
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