GB∕T 39760-2021 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 安樂(lè)死指南 用范圍： 本標(biāo)準(zhǔn)給出了實(shí)施實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安樂(lè)死的基本原則、實(shí)施條件、藥物選擇、常用方法等建議。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安樂(lè)死相關(guān)工作。 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 39760-2021 標(biāo)準(zhǔn)名稱： 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 安樂(lè)死指南 英文名稱：Laboratory animal—Guidelines for euthanasia ...
YY∕T 0758-2021 醫(yī)用激光光纖通用要求 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用激光光纖的通用要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于傳輸激光的醫(yī)用激光光纖。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于具有增益功能的光纖。 如果光纖構(gòu)成設(shè)備的一部分，且不能從設(shè)備上移開(kāi)，則設(shè)備必須遵從相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（如GB9706.1，GB9706.20，GB7247.1等），并參考執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。 然而，如果光纖可以從設(shè)備移開(kāi)，則被移開(kāi)的單元應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的...
YY∕T 1704.3-2021 一次性使用宮頸擴(kuò)張器 第3部分：球囊式 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用宮頸擴(kuò)張器球囊式的分類、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝和使用說(shuō)明書、運(yùn)輸、貯存和滅菌有效期。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于婦女足月引產(chǎn)前對(duì)成熟度不佳的宮頸進(jìn)行擴(kuò)張的球囊式擴(kuò)張器。
YY/T 9706.110-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：生理閉環(huán)控制器開(kāi)發(fā)要求標(biāo)準(zhǔn)（26頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況：IEC 60601-1-10:2007+A1：2013，MOD 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中，用于控制生理變量的生理閉環(huán)控制器（PCLC）作為生理閉環(huán)控制系統(tǒng)（PCLCS）一部分時(shí)的開(kāi)發(fā) （分析、設(shè)...
YY/T 9706.106-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：可用性標(biāo)準(zhǔn)（15頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況：IEC 60601-1-6:2013 MOD 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造商用于分析、定義、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)與醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能相關(guān)的可用性的過(guò)程。 可用性工程過(guò)程評(píng)估并降低了正常使用時(shí)由于正確使用或使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所...
GB 9706.265-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-65部分：口內(nèi)成像牙科X射線機(jī)的基本安全和基本性能專用要求標(biāo)準(zhǔn)（32頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況：IEC 60601-2-65:2017，MOD 本部分適用于口內(nèi)成像牙科X射線機(jī)及其主要元件的基本安全和基本性能，以下簡(jiǎn)稱ME設(shè)備。 本部分的范圍限于X射線管組件中含有高壓變壓組件的X射線機(jī)。
GB/T 16886.16-2021醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第16部分：降解產(chǎn)物與可瀝濾物毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)（17頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況：ISO 10993-16:2017，IDT 本部分規(guī)定了與醫(yī)療器械相關(guān)的設(shè)計(jì)和實(shí)施毒代動(dòng)力學(xué)研究的原則。附錄A描述了醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)中毒代動(dòng)力學(xué)研究中考慮的問(wèn)題。 此標(biāo)準(zhǔn)代替2013版，重點(diǎn)講述了講解產(chǎn)物與可瀝濾物毒代...
設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化管理制度大全.doc（73頁(yè)） 本文詳細(xì)介紹設(shè)備安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、技改、日常維護(hù)保養(yǎng)的管理要求。 目錄 第一章 崗位描述3 第二章 工作職責(zé)4 第三章 管理職責(zé)5 第四章 業(yè)務(wù)流程7 1）設(shè)備安裝工作流程示例8 2） 設(shè)備安裝驗(yàn)收流程示例9 3） 新設(shè)備調(diào)試工作流...
水溶性高分子的研發(fā)進(jìn)展培訓(xùn)講義.ppt（24頁(yè)） 目錄 1水溶性高分子的分類 2水溶性高分子的性能 3水溶性高分子的生產(chǎn)和市場(chǎng) 4水溶性高分子的發(fā)展
抗菌高分子材料研究進(jìn)展及應(yīng)對(duì)策略培訓(xùn)講義.ppt（25頁(yè)） 目錄 01前言 02陽(yáng)離子抗菌高分子材料 03共軛高分子抗菌材料 04抗菌多肽材料 05總結(jié)
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