歐洲藥典附錄中文版.doc(25頁） 附錄1 溶液的澄清度 附錄2 溶液顏色檢查 附錄3 旋光度 附錄4 銨鹽檢查法. 附錄5 氯化物檢查法 附錄6 硫酸鹽灰分. 附錄7 ...
在考慮無菌制劑的既定用途和產(chǎn)品設(shè)計的基礎(chǔ)上，需要采取一個靈活的方法評估產(chǎn)品的包裝容器完整性。主要介 紹了高壓泄露檢測法，激光頂空分析法，真空衰減法等常見的檢測方法。 1 高壓泄漏檢測法 2 激光頂空分析法 3 真空衰減法 4 微生物挑戰(zhàn)法（浸入或氣溶膠挑戰(zhàn)） 5 染色浴法
執(zhí)業(yè)藥師中藥藥綜圖文精簡速記.doc(49頁） 1、中醫(yī)基礎(chǔ)理論 2、中醫(yī)診斷基礎(chǔ) 3、常見中藥正名與別名 4、用藥禁忌 5、中藥的用法用量 6、中藥調(diào)配 7、湯劑的煎煮 8、中藥的貯藏和養(yǎng)護
執(zhí)業(yè)藥師中藥趣記速記口訣一（5頁） 以生動有趣的口訣記憶枯燥的知識點，執(zhí)業(yè)藥師學習更加簡單，讓學過的知識點記憶更加牢固
GMP基礎(chǔ)知識培訓.ppt(78頁） 1、ＧＭＰ有哪六大系統(tǒng)？ 2、ＧＭＰ的五個要素是什么？ 3、ＧＭＰ的核心是什么？ 4、為什么要實施ＧＭＰ？如何實施ＧＭＰ？
微生物限度檢查法.ppt(63頁） 主要內(nèi)容： 一、簡述 二、設(shè)備 三、供試品抽樣、保存及檢驗量 四、實驗 五、控制菌
GB/T 1.1-2020 標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則(73頁） 本文件確立了標準化文件的結(jié)構(gòu)及其起草的總體原則和要求，并規(guī)定了文件名稱、層次、要素的編寫和表述規(guī)則以及文件的編排格式。 本文件適用于國家、行業(yè)和地方標準化文件的起草，其他標準化文件的起草參照使用。
美國藥典USP<1116>污染回收率 USP <1116> and Contamination Recovery Rates 美國藥典（USP）《1116》微生物學“無菌處理環(huán)境的邏輯控制和監(jiān)控”從污染回收率的角度分析無菌核心的環(huán)境檢測（EM）數(shù)據(jù)的方法”，同時指出需要改進EM數(shù)據(jù)分析。
標準作業(yè) 李東升（91頁） 第一章 標準作業(yè)的概要 一、標準作業(yè)的定義 二、標準作業(yè)的目的 三、標準作業(yè)與表準作業(yè)的區(qū)別 四、標準作業(yè)和作業(yè)標準的區(qū)別 五、標準作業(yè)的三要素 第二章 標準作業(yè)的制定 一、制定標準作業(yè)的步驟 二、工序概要實例 三、觀測時間練習 四、制作工序能力表 五、制作標準作業(yè)組合票 六、制作標準作...
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