超詳細(xì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)典檢查違規(guī)案例(10頁(yè)) 本文依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》和CFDA 公布的檢查信息進(jìn)行匯總整理,涉及的案例有一定的參考價(jià)值,但案例也有限,希望大家能從案例中舉一反三,進(jìn)一步完善公司的質(zhì)量管理體系。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》植入性醫(yī)療器械檢查自查報(bào)告.doc(33頁(yè)) 齊全的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》植入性醫(yī)療器械檢查自查報(bào)告模板。 按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》的要求,為了提高企業(yè)對(duì)質(zhì)量管理體系自我檢查的能力,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),制定本自查報(bào)告。企業(yè)在申請(qǐng)質(zhì)量管理體系考核之前,應(yīng)按照本報(bào)告要求進(jìn)行全面自查,并按要求逐...
Electricity around the world 世界各國(guó)的的電壓
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)概述-魏孝林201910 目錄 Part1:醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)概述 Part2:注冊(cè)申報(bào)一般流程 Part3:注冊(cè)資料要求 Part4:創(chuàng)新審批和優(yōu)先審批 Part5:注冊(cè)檢驗(yàn)和臨床試驗(yàn)
有源醫(yī)療器械安規(guī)三項(xiàng)檢測(cè)(15頁(yè)) 目錄 1、漏電流 2、電介質(zhì)強(qiáng)度 3、接地電阻
國(guó)藥局審核中心分別于2019年6月、7月、9月組織的3次飛檢,共檢查23家生產(chǎn)企業(yè),部分企業(yè)被要求繼續(xù)停產(chǎn)整改。 資料匯總了所有不符合項(xiàng),供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)參考。
醫(yī)療器械制造商的設(shè)計(jì)控制指南Design Control Guidance For Medical Device Manufacturers Guidance for Industry 本資料為美國(guó)FDA發(fā)布的醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)指南,非常經(jīng)典??晒﹪?guó)內(nèi)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊(cè)法務(wù)、質(zhì)量管理等領(lǐng)域的相關(guān)人員參考。 為確保在醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)中使用良好的質(zhì)量保證規(guī)范,并確保其與全球質(zhì)量體...
出口商品技術(shù)指南-醫(yī)療器械(49頁(yè)) 本資料由商務(wù)部發(fā)布,主要介紹了醫(yī)療器械出口至美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家的技術(shù)規(guī)范要求及注意事項(xiàng)(包括部分案例),為國(guó)內(nèi)企業(yè)拓展海外市場(chǎng)提供幫助。
ISO9001-2015關(guān)鍵工序和特殊過程驗(yàn)證規(guī)范.doc(15頁(yè)) 當(dāng)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中某些的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量證實(shí)時(shí),公司應(yīng)提供能證實(shí)達(dá)到預(yù)期結(jié)果的證明文件,并且具有重現(xiàn)性。
國(guó)家藥監(jiān)局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(16頁(yè)) 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。