YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩（8頁） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用醫(yī)用口罩的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、使用說明書及包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于覆蓋使用者的口、鼻及下顎，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。
YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分：安全標(biāo)記（13頁） YY/T 0987的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械和其他物體在磁共振（MR）環(huán)境中的安全標(biāo)記以提供安全提示信息。
YY/T 0663.1-2014/ISO 25539-1:2013心血管植入物 血管內(nèi)器械 第1部分：血管內(nèi)假體 YY/T 0663的本部分明確了對血管內(nèi)假體的各種要求。關(guān)于安全方面，本部分在預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)評價、制造、滅菌包裝及制造商提供的信息方面提出了要求。 本部分適用于治療動脈瘤、動脈狹窄或其他血管畸形的血管內(nèi)假體 本部分適用于作為血管內(nèi)假體釋放組...
YY 0477-2016角膜塑形用硬性透氣接觸鏡（10頁） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了角膜塑形用硬性透氣接觸鏡的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、抽樣和檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和隨附資料、包裝等要求。角膜塑形鏡預(yù)期用于通過暫時改變角膜形態(tài)，以達(dá)到暫時性矯正屈光不正的目的。
方法驗(yàn)證、能力驗(yàn)證培訓(xùn).ppt（28頁） 1、有效數(shù)字 2、檢出限以及加標(biāo)回收率 3、方法驗(yàn)證 4、地下水化學(xué)成分的數(shù)據(jù)處理
鹽霧試驗(yàn)方法和判定標(biāo)準(zhǔn).doc（13頁） 1.總則 2.引用標(biāo)準(zhǔn) 3.試驗(yàn)設(shè)備 4.試驗(yàn)條件 5.試件的放置 6.試件的初始檢測 7.試件的預(yù)處理 8.試驗(yàn)程序 9.試驗(yàn)完成后的試樣處理 10.最終檢測 11.試驗(yàn)結(jié)果的評級和判定 12.試驗(yàn)報告
日本5S管理培訓(xùn)教材.ppt（66頁） 5S培訓(xùn) 5S的目的 可視化整頓 從日常清掃到清掃點(diǎn)檢 清潔與素養(yǎng) 5S的定義 整理（Seiri）:除去不必要物；整頓（Seiton）:使必要的東西在必要的時間為可用的狀態(tài)；清掃（Seisou）:使必要的東西和現(xiàn)場保持沒有垃圾、污垢的狀態(tài)；清潔（Seiketu）:維持整理、整頓、清掃；素養(yǎng)（Sit...
YY/T 0966-2014 外科植入物 金屬材料 純鉭（5頁）ISO 13782:1996,IDT 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外科植入物用純鉭板材、帶材、棒材、絲材的特征及相應(yīng)的試驗(yàn)方法
基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的唯一器械標(biāo)識(UDI)編制規(guī)范，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械可追溯 中國物品編碼中心 主要內(nèi)容： 1、UDI代碼結(jié)構(gòu) 2、UDI編制方法 3、完美醫(yī)療供應(yīng)鏈 4、UDI數(shù)據(jù)載體
GB 18280.1-2015/ISO 11137-1:2006 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求（31頁） 本部分規(guī)定了醫(yī)療器械在輻射滅菌過程中的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。
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