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更新日期:2020-02-21

不確定度與數(shù)據(jù)處理.ppt(21頁(yè))

不確定度與數(shù)據(jù)處理.ppt(21頁(yè))   主要內(nèi)容: 一、誤差與不確定度 二、數(shù)據(jù)處理方法

更新日期:2020-02-21

不確定度教材--測(cè)量不確定度的評(píng)估、質(zhì)量控制圖使用和方法確認(rèn)要求.ppt(62頁(yè))

不確定度教材--測(cè)量不確定度的評(píng)估、質(zhì)量控制圖使用和方法確認(rèn)要求.ppt(62頁(yè))   目錄 第一章  ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不確定的要求 第二章  基本術(shù)語(yǔ)和概念 第三章  幾種常見(jiàn)的統(tǒng)計(jì)分布 第四章  標(biāo)準(zhǔn)不確定度的A類評(píng)定 第五章  標(biāo)準(zhǔn)不確定度的B類評(píng)定 ...

更新日期:2020-02-21

數(shù)據(jù)處理:誤差及不確定度分析培訓(xùn).ppt(95頁(yè))

數(shù)據(jù)處理:誤差及不確定度分析培訓(xùn).ppt(95頁(yè))   目錄 1、誤差原理與分析計(jì)算             誤差原理             誤差傳遞         &nb...

更新日期:2020-02-21

心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)體外循環(huán)管道注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(20頁(yè))

心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 體外循環(huán)管道注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2019年第78號(hào)) 本指導(dǎo)原則旨在給出心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 體外循環(huán)管道注冊(cè)具有指導(dǎo)意義的指南性文件,一方面有利于監(jiān)管部門對(duì)體循管道上市前的安全性和有效性進(jìn)行準(zhǔn)確、高效的評(píng)價(jià),另一方面有利于指導(dǎo)企業(yè)規(guī)范產(chǎn)品的研究和生產(chǎn)。

更新日期:2020-02-21

醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與滅菌確認(rèn)PPT(68頁(yè))

醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與滅菌確認(rèn)PPT(68頁(yè)) 目錄 第一部分:特殊過(guò)程概述 第二部分:GHTF特殊過(guò)程確認(rèn)指南

更新日期:2020-02-21

無(wú)菌工作服清洗消毒效果確認(rèn)報(bào)告(模板)26頁(yè)

無(wú)菌工作服清洗消毒效果確認(rèn)報(bào)告(模板)26頁(yè)   目錄 一、確認(rèn)方案 1 概述 2 確認(rèn)目的 3 確認(rèn)范圍 4 確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn) 5 確認(rèn)方案制定的依據(jù) 6 確認(rèn)小組人員及職責(zé) 7.確認(rèn)步驟和方法 7.1 安裝確認(rèn)(IQ ) 7.2 運(yùn)行確認(rèn) 運(yùn)行確認(rèn) (OQ) 7.3 性能確認(rèn) 性能確...

更新日期:2020-02-20

注塑、模具(實(shí)用手冊(cè))46頁(yè)

注塑、模具(實(shí)用手冊(cè))46頁(yè) 第一章 注射成型工藝 第二章 注射模概述 第三章 注射模成型零件的設(shè)計(jì) 第四章 注射模結(jié)構(gòu)件的設(shè)計(jì) 第五章 側(cè)向抽芯機(jī)構(gòu) 第六章 注射模澆注系統(tǒng) 第七章 注射模的溫度控制系統(tǒng) 第八章 注射模脫模機(jī)構(gòu) 第九章 注射模導(dǎo)向定位系統(tǒng) 第十章 注射模具常用鋼材及其性能 第十一章 熱塑...

更新日期:2020-02-20

YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗(yàn)方法(7頁(yè))

YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗(yàn)方法(7頁(yè)) —— 第 1部分:吸塑包裝共擠塑料膜 要求和試驗(yàn)方法; —— 第 2部分:滅菌包裹材料要求和試驗(yàn)方法 ; —— 第 3部分:紙袋 (YY/TO698.4所規(guī)定 )、 組合袋和卷材 (YY/T069...

更新日期:2020-02-20

無(wú)菌醫(yī)療包裝是無(wú)菌醫(yī)療器械安全的基本保證(4頁(yè))

無(wú)菌醫(yī)療包裝是無(wú)菌醫(yī)療器械安全的基本保證(4頁(yè)) 作者:秦蕾,杜邦(中國(guó))醫(yī)療防護(hù)科技部 (上海 200120) 無(wú)菌醫(yī)療包裝(無(wú)菌屏障系統(tǒng))是無(wú)菌醫(yī)療器械的一個(gè)關(guān)鍵的且不可分割的組成部分,是無(wú)菌醫(yī)療器械及醫(yī)患人員安全的基本保證。有效的無(wú)菌包裝系統(tǒng)是確保醫(yī)療器械的安全性與有效性、減少醫(yī)療相關(guān)性感染的發(fā)生、保護(hù)患者與醫(yī)護(hù)人員的健康與生活的第一道防線。本文概述了無(wú)菌包裝的發(fā)展歷程...

更新日期:2020-02-20

醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)淺談(4頁(yè))

醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)淺談(4頁(yè)) 作者:王燕 加鋁包裝中國(guó)區(qū)醫(yī)療包裝研發(fā)部 ( 惠州 516006) 本文介紹了醫(yī)療器械之無(wú)菌包裝系統(tǒng)的設(shè)計(jì)之關(guān)鍵要素和要求,介紹了目前流行的滅菌方式以及對(duì)無(wú)菌包裝系統(tǒng)的要求和影響。本文最后還列舉了常見(jiàn)的醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)。