移動DR:抗疫八面玲瓏,后勢大有所為——移動DR 專題報告 醫(yī)療保健設備與服務行業(yè)跟蹤報告 國元證券,2020 年04 月01 日 目 錄 1. “車輪上的放射科”助力新冠,助力細節(jié)化科室需求 ......................... 3 1.1 DR?移動...
GB 4824-2019 工業(yè)、科學和醫(yī)療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法 實施日期:2020-07-01 標準簡介 本標準適用于工作頻率在0 Hz~400 GHz范圍內的工業(yè)、科學和醫(yī)療電氣設備以及設計用于產生和/或局部使用射頻能量的家用及類似器具。 本標準覆蓋9 kHz~400 GHz頻段內射頻騷擾的發(fā)射要求。但只需按第6章中規(guī)定限值的頻段進...
YYT 0482-2016_補充條款_醫(yī)用全身磁共振成像設備通用技術條件 標準簡介 本標準規(guī)定了為測定許多主要的醫(yī)用磁共振設備圖像質量參數(shù)的測量程序。在本標準中陳述的測量程序適用于: ———在驗收試驗時進行質量評價; ———在穩(wěn)定性試驗時進行質量保證。 ...
YY/T 0482 2010 醫(yī)用成像磁共振設備主要圖像質量參數(shù)的測定(送審稿) 標準簡介 本標準規(guī)定了為測定許多主要的醫(yī)用磁共振設備圖像質量參數(shù)的測量程序。在本標準中陳述的測量程序適用于: ———在驗收試驗時進行質量評價; ———在穩(wěn)定性試驗...
YY 0319-2008醫(yī)用電氣設備 第2-33 部分:醫(yī)療診斷用磁共振設備安全專用標準 標準簡介 本專用標準規(guī)定了磁共振設備的安全要求,旨在提供對患者的保護。本專用標準規(guī)定了向操作者、與磁共振設備相關的工作人員和公眾提供信息的要求。本專用標準同時提供了證明滿足這些要求的方法。 前言 本標準等同采用IEC60601-...
試劑管理規(guī)程.doc(11頁) 建立試劑采購、接收、儲存、使用、廢棄以及相關的EHS管理的基本要求,確保生產和實驗所使用的試劑的使用和防護符合要求。 1 背景Background 本程序是**關于試劑管理管理的基本程序;在生效前經過**集團和各子公司相關人員的充分討論;各子公司和(或)委托生產公司需執(zhí)行本程序,或在本程序的基礎上完善或采用等效的程序。 2 目的...
生物醫(yī)用材料市場深度研究報告 目錄 1、全球醫(yī)療器械產業(yè)現(xiàn)狀 2、生物醫(yī)用材料概況 3、生物醫(yī)用材料市場現(xiàn)狀 4、生物醫(yī)用材料四大應領域 5、生物醫(yī)用材料重點企業(yè)
醫(yī)療器械工藝用氣培訓PPT(43頁) 北檢所的工藝用氣大全 醫(yī)療器械產品生產過程中,為滿足產品不同工序的質量要求,通過一定的設備和裝置制備出供醫(yī)療器械生產檢驗過程中使用的各種氣體的總稱。 潔凈氣體,單位體積所含微粒的數(shù)量小于或等于使用此氣體的潔凈環(huán)境潔凈度的常用氣體。 目錄 1、醫(yī)療器械工藝用氣標準 2、醫(yī)療器械工藝用氣使...
藥品生產狀態(tài)標識管理程序.doc(21頁) 內容比較全面的一份狀態(tài)標識SOP 1.目的 建立狀態(tài)標識的使用管理規(guī)程,以防止產品在生產過程中發(fā)生污染、交叉污染以及混淆、差錯的質量事故,并確保對儀器、設備及設施等的正確操作。 2.范圍 適用于廠房、設施、設備、管道、物料、檢驗儀器儀表、衡器等所用的狀態(tài)標識。