2020年中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療行業(yè)報告（53頁） 目錄 內(nèi)容摘要5 • 中國每年醫(yī)療衛(wèi)生支出近七萬億元，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療市場潛力大 • 1-11月互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療融資近350億元，峰值月活用戶超6千萬 • 2020年11月中國持牌網(wǎng)上藥店達(dá)693家 1 中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀8 • 掛號、線上問診、醫(yī)藥電商為最...
醫(yī)療器械貨架有效期驗證要點(diǎn)培訓(xùn)PPT（36頁） 主要內(nèi)容： 1、貨架有效期 2、貨架有效期影響因素 3、貨架有效期的驗證 4、貨架有效期驗證內(nèi)容 5、貨架有效期驗證類型 6、聚合物的加速老化 7、包裝貨架壽命試驗 8、取樣方式、樣本數(shù)量 9、包裝性能試驗方法
醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷（EO）殘留國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)要求解讀培訓(xùn)PPT（7頁） 主要內(nèi)容： 1、EO殘留國際標(biāo)準(zhǔn) 2、EO殘留國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) 3、EO殘留標(biāo)準(zhǔn)對比 4、TMPH對EO殘留要求的理解 5、中國醫(yī)療器械行業(yè)涉及標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械臨床試驗統(tǒng)計分析方法培訓(xùn)PPT（160頁） 課程目的 1、更好理解統(tǒng)計分析結(jié)果 理解統(tǒng)計方法 正確選擇統(tǒng)計方法 發(fā)現(xiàn)方案優(yōu)缺點(diǎn) 判斷方案質(zhì)量 2、如何解讀統(tǒng)計分析報告 3、常用統(tǒng)計分析方法 4、統(tǒng)計時考慮的問題
GB/T 30431-2020 實驗室氣相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)（22頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實驗室氣相色譜儀的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于實驗室氣相色譜儀。
GB 1886.40-2015 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 L-蘋果酸（10頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以酶工程法、發(fā)酵法制得的食品添加劑L-蘋果酸。 前言 本標(biāo)準(zhǔn)代替GB 13737-2008《食品添加劑 L-蘋果酸》。 本標(biāo)準(zhǔn)與GB 13737-2008相比，主要變化如下： ...
QMS內(nèi)部審核技巧培訓(xùn)教材.ppt（61頁） 一、概論 二、內(nèi)部審核過程
GB 18279.1-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求（38頁） 采標(biāo)情況：ISO 11135-1:2007 IDT 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本部分規(guī)定了醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求。 本部分未詳述標(biāo)示為無菌的醫(yī)療器械具體要求。 本部分沒有規(guī)定用于醫(yī)療器械生產(chǎn)所有階段控制的質(zhì)量管理體...
環(huán)氧乙烷（EO）滅菌確認(rèn)培訓(xùn)學(xué)習(xí)PPT 主要內(nèi)容： 常見工業(yè)滅菌的種類 微生物的定義和分類 微生物的存在對醫(yī)療器械的影響 生物負(fù)載 生物指示劑（biological indicator ） 環(huán)氧乙烷氣體的性質(zhì) 環(huán)氧乙烷滅菌優(yōu)點(diǎn) 影響環(huán)氧乙烷滅菌的因素 EO滅菌確認(rèn) 滅菌過程 預(yù)處理（若...
環(huán)氧乙烷滅菌日常管理和控制培訓(xùn)和學(xué)習(xí)PPT 主要內(nèi)容： 環(huán)氧乙烷滅菌常用氣體種類及特性 氣體存放場所的管理 滅菌過程 空氣去除方式和意義 滅菌劑注入 滅菌劑類型與工藝關(guān)系 溫度、濕度與殺菌作用關(guān)系 EO濃度計算方法 滅菌周期內(nèi)EO去除 傳統(tǒng)產(chǎn)品放行 日常滅菌管理的其它事項
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