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歐盟醫(yī)療器械專家協(xié)調(diào)小組近期頒布了IVDR體外診斷醫(yī)療器械分類規(guī)則指南MDCG 2020-16,解決了體外診斷醫(yī)療器械(IVD)的分類問題,并對附件VIII中列出的分類規(guī)則進(jìn)行了說明。
2020/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2021年10月21日,歐盟委員會官方發(fā)布了關(guān)于在2021年5月26日前依據(jù)MDD或AIMD上市器械的MDR申請要求的指南MDCG 2021-25。
2021/11/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2023年12月14日,歐盟連續(xù)發(fā)布了兩份有關(guān)附錄XVI產(chǎn)品的指南,分別是MDCG 2023-5及MDCG 2023-6。
2023/12/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)?shù)貢r間10月8日,歐盟發(fā)布MDCG 2024-11指南,指南旨在闡明哪些產(chǎn)品屬于關(guān)于IVDR法規(guī)的范圍--也稱為作為體外診斷器械(IVD)或 IVD 附件的 “資格”。
2024/10/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)?shù)貢r間10月16日,歐委會發(fā)布最新指南
2024/10/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近期歐盟發(fā)布了MDCG 2024-13指南文件。這份指南文件再次指出醫(yī)療器械和體外診斷器械滅菌使用的環(huán)氧乙烷并不屬于醫(yī)療器械,也不受BRP法規(guī)監(jiān)管,同時明確了兩種監(jiān)管情況。
2024/11/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
歐盟最近出臺的MDCG 2024-14指南正是為了解決這一問題而制定的。它的核心目的是為隱形眼鏡實(shí)施 Master UDI-DI 解決方案提供指導(dǎo)。
2025/01/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日EMDN碼清單已更新,由于未單獨(dú)通知受影響用戶變更機(jī)制,制造商必須根據(jù)MDCG2025-3驗證新的/修訂的/舊的代碼是否影響其設(shè)備。
2025/02/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年3月,歐盟發(fā)布MDCG 2020-16 修訂版4《IVDR法規(guī)下體外診斷醫(yī)療器械分類規(guī)則指南》,其中引人關(guān)注的是新冠產(chǎn)品分類調(diào)整。
2025/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)?shù)貢r間6月19日,歐盟發(fā)布MDCG 2025-6《醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)與體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)及人工智能法案(AIA)之間的相互作用》。
2025/06/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享