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更新日期:2019-07-31

首件檢驗(yàn)培訓(xùn)PPT（16頁(yè)）

首件檢驗(yàn)培訓(xùn)PPT（16頁(yè)）員工培訓(xùn)教材 1、首件及首件檢驗(yàn)的定義 2、首件檢驗(yàn)的目的 3、首件檢驗(yàn)的時(shí)機(jī)/場(chǎng)合 4、首件檢驗(yàn)的要求 5、首件檢驗(yàn)的主要項(xiàng)目 6、對(duì)首件檢驗(yàn)檢驗(yàn)員的要求 7、首件檢驗(yàn)以外的要求

更新日期:2019-07-31

8D方法培訓(xùn)教材PPT（110頁(yè)）

8D方法培訓(xùn)的主要內(nèi)容 •8D 概述 •8D 課程的目標(biāo) •8D 過(guò)程概述 •8D 過(guò)程介紹 •8D 課程總結(jié)

更新日期:2019-07-30

YY 0594-2006 外科紗布敷料通用要求（含修改單）（11頁(yè)）

YY 0594-2006 外科紗布敷料通用要求（含修改單）（11頁(yè)）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以脫脂棉紗布或脫脂棉與粘膠混紡紗布制成的外科紗布敷料的通用要求及包裝、標(biāo)記的要求。本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的外科紗布敷料可以無(wú)菌供應(yīng)也可以非無(wú)菌供應(yīng)其品種主要包括腹巾、紗布拭子〔卷或球)、紗布?jí)K等。此標(biāo)準(zhǔn)有第1號(hào)修改單

更新日期:2019-07-29

YYT 0695-2008 小型植入器械腐蝕敏感性的循環(huán)動(dòng)電位極化標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法

YYT 0695-2008 小型植入器械腐蝕敏感性的循環(huán)動(dòng)電位極化標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（ASTM F 2129-06，MOD）本測(cè)試方法用于評(píng)價(jià)最終成品形式的植入器械

更新日期:2019-07-27

全自動(dòng)酶免分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作程序（7頁(yè)）

Alisei 全自動(dòng)酶免分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目錄一、概述二、開(kāi)機(jī)前的準(zhǔn)備工作三、開(kāi)機(jī) 四、檢測(cè)標(biāo)本五、結(jié)果傳送六、關(guān)機(jī) 七、保養(yǎng) 八、注意事項(xiàng) 九、參考文獻(xiàn)

更新日期:2019-07-24

質(zhì)量問(wèn)題分析的方法及品質(zhì)管理工具培訓(xùn)PPT（18頁(yè)）

質(zhì)量問(wèn)題分析的方法及品質(zhì)管理工具培訓(xùn)PPT（18頁(yè)）品質(zhì)的定義質(zhì)量問(wèn)題分析的方法及品質(zhì)管理工具（一、二）分析步驟樣品提交流程及相關(guān)文件品質(zhì)控制要點(diǎn)

更新日期:2019-07-24

質(zhì)量管理部規(guī)范化管理工具箱word版（141頁(yè)）

弗布克1+1管理工具箱系列質(zhì)量管理部規(guī)范化管理工具箱目錄第一章質(zhì)量管理部的組織結(jié)構(gòu)與責(zé)權(quán) 一、不同產(chǎn)品線的質(zhì)量管理部組織機(jī)構(gòu) 二、單一產(chǎn)品、單一工廠的質(zhì)量管理部組織機(jī)構(gòu) 三、不同產(chǎn)品、單一工廠的質(zhì)量管理部組織機(jī)構(gòu) 四、不同制造部門(mén)工廠的質(zhì)量管理部組織機(jī)構(gòu) 五、按...

更新日期:2019-07-24

機(jī)械產(chǎn)品失效分析.ppt（26頁(yè)）

機(jī)械產(chǎn)品失效分析.ppt（26頁(yè)）機(jī)械零部件（機(jī)件）的失效：機(jī)械零件因力（能量）、溫度、介質(zhì)等物理和化學(xué)的作用，而逐漸發(fā)生尺寸、形狀、狀態(tài)或性能的變化，并以特定的表現(xiàn)形式喪失其規(guī)定的功能。特定的表現(xiàn)形式：即各種“失效形式”或“失效類型”。顯然，不同物理和（或）化學(xué)過(guò)程對(duì)應(yīng)著不同的失效形式。零件失效形...

更新日期:2019-07-23

REACH法規(guī)原文中文版（201頁(yè)）

REACH法規(guī)原文中文（201頁(yè)）化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和管制(Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals，REACH)，成立歐洲化學(xué)品管理署(European Chemicals Agency)，修正法規(guī)「Directive 1999/45/EC」，并廢除下列各法規(guī)：「Council Regulation (EE...

更新日期:2019-07-23

GB 9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求培訓(xùn)PPT（124頁(yè)）

GB 9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求培訓(xùn)PPT（124頁(yè)）本文全面解讀了標(biāo)準(zhǔn)要求第一篇概述第二篇環(huán) 境條件第三篇對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù) 第四篇對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù) 第五篇對(duì)不需要的或過(guò)量的輻射危險(xiǎn)的防護(hù) 第六篇對(duì)易燃麻醉混合氣...

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