生產(chǎn)流程改善與優(yōu)化培訓(xùn)PPT（70頁(yè)） 目錄 一、生產(chǎn)流程管理改善優(yōu)化的基本概念 二、生產(chǎn)流程架構(gòu)設(shè)計(jì)與管理 三、生產(chǎn)流程控制的四大準(zhǔn)則 四、生產(chǎn)流程管理的六大步驟 五、生產(chǎn)流程改善的六項(xiàng)特征需求 六、生產(chǎn)流程優(yōu)化改善執(zhí)行步驟
全面質(zhì)量管理TQM培訓(xùn)教材.ppt（154頁(yè)） 課程大綱 第一部分、TQM—全面質(zhì)量管理概論 一、管理的定義 二、企業(yè)管理的目標(biāo) 三、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理的五大功能 四、企業(yè)品質(zhì)目標(biāo) &nb...
FDA風(fēng)云史——美國(guó)食品和藥品監(jiān)管的臺(tái)前幕后（632頁(yè)） 目錄 版權(quán)信息 序一 序二 自序 前言 第一部分 美國(guó)建國(guó)至1906年 1 19世紀(jì)，沒(méi)有法度的時(shí)代 庸醫(yī)偽藥、劣質(zhì)食品泛濫成災(zāi) 一個(gè)擦鞋童和他的萬(wàn)能藥王國(guó) 最荒誕的專(zhuān)利——湯姆森療法 沒(méi)有專(zhuān)...
實(shí)驗(yàn)室常規(guī)玻璃儀器操作培訓(xùn)課件.ppt（26頁(yè)）
實(shí)驗(yàn)室“6S”標(biāo)準(zhǔn)化管理規(guī)定模板.doc（3頁(yè)） 目的 進(jìn)一步落實(shí)6S的“整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全”。通過(guò)定置管理，營(yíng)造一目了然的工作環(huán)境。最終目的是提升個(gè)人的品質(zhì)，養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣,提升實(shí)驗(yàn)室的整體形象。
杜邦醫(yī)療器械滅菌包裝培訓(xùn)PPT（67頁(yè)） 目錄 1、醫(yī)用包裝的要求 2、醫(yī)療器械包裝型式 3、如何選擇醫(yī)用包裝
FDA已批準(zhǔn)申請(qǐng)的新藥變更指南（中英文）35頁(yè) 本指南給打算將已批準(zhǔn)變更的新藥上市申請(qǐng)和新藥報(bào)審簡(jiǎn)表申請(qǐng)的持有者提供建議，使其按照聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法案的506A 部分和§ 314.70 (21 CFR 314.70)。該指南包括建議對(duì)藥品除了其他指定的生物技術(shù)和特定的合成生物制品的已批準(zhǔn)變更進(jìn)行報(bào)告類(lèi)別。它取代了發(fā)表于1999 年11 月同一標(biāo)題的指導(dǎo)原則。為以下已批...
內(nèi)審員激勵(lì)考核管理辦法模板.doc（4頁(yè)） 1、目的 為不斷提升內(nèi)部審核員的審核能力和審核質(zhì)量，確保公司管理體系有效運(yùn)行并持續(xù)改進(jìn)，特制定本規(guī)定。 2、適用范圍 適用于公司管理體系內(nèi)部審核人員的資格鑒定、考核獎(jiǎng)勵(lì)和管理工作。
JG/T 292-2010 潔凈工作臺(tái)（24頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈工作臺(tái)的術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)， 規(guī)格、分類(lèi)和標(biāo)記，材料、結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)環(huán)境，要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)志，包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于潔凈工作臺(tái)的設(shè)計(jì)、制造及檢測(cè)，不適用于生物安全柜。
T/SHPPA 001—2020化學(xué)藥品藥學(xué)研究質(zhì)量管理指南（14頁(yè)） 本指南適用于以藥品注冊(cè)為目的所進(jìn)行的化藥藥品（包括原料藥、制劑）合成、制劑、分析等藥學(xué)研究活動(dòng)。早期探索性研究可以參照本指南。
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