電子產(chǎn)品可靠性試驗(yàn)國家標(biāo)準(zhǔn)清單，近2000項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)
分析報(bào)告 Certificate of Analysis （多為化學(xué)品的）分析報(bào)告，質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。 亞馬遜美妝產(chǎn)品是需要提供COA分析報(bào)告的，第三方機(jī)構(gòu)可以幫您提供COA分析報(bào)告！
索尼SS-00259第16版發(fā)布 索尼公司有關(guān)零部件和材料中環(huán)境管理物質(zhì)的管理規(guī)定即SS-00259已于2018年3月1日更新至第16版。SS-00259第16版將于2018年4月1日正式生效，屆時(shí)，索尼集團(tuán)以及由索尼集團(tuán)委托設(shè)計(jì)、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。
CNAS-RL01：2018《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》 本規(guī)則規(guī)定了CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系運(yùn)作的程序和要求，包括認(rèn)可條件、認(rèn)可流程、申請(qǐng)受理要求、評(píng)審要求、對(duì)多檢測(cè)/校準(zhǔn)/鑒定場(chǎng)所實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的特殊要求、變更要求、暫停、恢復(fù)、撤銷、注銷認(rèn)可以及CNAS和實(shí)驗(yàn)室的權(quán)利和義務(wù)。
《ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》英文版于2017年11月30日正式發(fā)布。（點(diǎn)擊這里下載英文版） 2018年3月1日中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）正式發(fā)布了《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》CNAS-CL01:2018，該準(zhǔn)則等同采用《ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》，所以說...
GB 18457-2015制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管(ISO 9626:1991，MOD)，2017年1月1日實(shí)施 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公制規(guī)格0.2mm-3.4mm的正常壁、薄壁和0.6mm-2.1mm的超薄壁管的尺寸、表面及力學(xué)特征。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他 醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。
YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用,2009-06-01實(shí)施 本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO 14971：2007《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》（英文版） 本標(biāo)準(zhǔn)包含的要求為制造商提供了框架,其中的經(jīng)驗(yàn) 、見識(shí)和判斷系統(tǒng)地應(yīng)用于管理與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。 本標(biāo)準(zhǔn)專門為用于建立風(fēng)險(xiǎn)管理原則的醫(yī)療器械/系統(tǒng)的制造商而制...
ISO 13485:2016 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求 YY/T 0287-2017 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求，涉及醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織能因此要求進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置，以及相關(guān)活動(dòng)（例如技術(shù)支持）的設(shè)計(jì)和開發(fā)或提供。
ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求（英文正版） ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作的能力，...
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