GB/T 3280-2015 不銹鋼冷軋鋼板和鋼帶(34頁(yè)） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不銹鋼冷軋鋼板和鋼帶的分類(lèi)、代號(hào)、尺寸、外形、重量及允許偏差、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)志及質(zhì)量證明書(shū)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于耐腐蝕不銹鋼冷軋寬鋼帶及其卷切定尺鋼板、縱剪冷軋寬鋼帶及其卷切定尺鋼帶、冷軋窄鋼帶及其卷切定尺鋼帶，也適用于單張軋制的鋼板。
華為研發(fā)部-產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及模具開(kāi)發(fā)流程（6頁(yè)）
DFMEA開(kāi)發(fā)與制作.ppt（53頁(yè)） 主要內(nèi)容： FMEA的開(kāi)發(fā)時(shí)機(jī) •DFMEA分析范圍 •資料準(zhǔn)備 •分析重點(diǎn) •DFMEA更新 項(xiàng)目、功能和失效模式 如何做DFMEA 示例：失效模式的種類(lèi) 故障原因分析的常用工具 。。。
肢體加壓理療設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)肢體加壓理療設(shè)備（第二類(lèi)）注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備和撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 本指導(dǎo)原則系對(duì)肢體加壓理療設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查的通用要求，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)材料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)細(xì)化，還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)...
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)參與方及職責(zé)精解PPT（26頁(yè)） 目錄 1、臨床試驗(yàn)參與方發(fā)展情況 2、臨床試驗(yàn)參與方組織架構(gòu)與簡(jiǎn)介 3、臨床試驗(yàn)參與方職責(zé)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范精解（下）（25頁(yè)） 1、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)GCP發(fā)展歷史 2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范精解
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范精解（上）.ppt（24頁(yè)） 主要內(nèi)容： 1、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)GCP發(fā)展歷史 2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范精解
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則（3頁(yè)） 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定，制定本指導(dǎo)原則。 一、基本要求 二、內(nèi)容要求 三、格式要求 附件：醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式
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