測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實驗室和校準實驗室，并適用于醫(yī)學實驗室、檢驗機構、生物樣本庫、標準物質/標準樣品生產者(RMP)和能力驗證提供者(PTP)等合格評定機構的檢測和校準活動。
GB/T 15670.25-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第25部分：急性遲發(fā)性神經毒性試驗標準（7頁） 標準簡介 GB/T 15670的本部分規(guī)定了急性遲發(fā)性神經毒性試驗的基本原則、方法和要求。 本部分適用于為農藥登記而進行的急性遲發(fā)性神經毒性試驗。
消毒劑消毒效果及有效期驗證方案.doc（17頁） 目錄 1.消毒劑消毒效果及有效期驗證概述3 2.消毒劑消毒效果及有效期驗證目的3 3.消毒劑消毒效果及有效期驗證范圍3 4.消毒劑消毒效果及有效期驗證時間3 5.消毒劑消毒效果及有效期驗證小組及職責4 6.消毒劑消毒效果及有效期驗證內容4 7.消毒劑消毒效果及有效期驗證結論11 ...
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標準和實踐，并提供了建立、計劃、實施和記錄質量體系審核的指南。 ...
潔凈廠房驗證方案模板.doc（13頁） 目的 對潔凈廠房進行確認，對其安裝、運行、性能技術參數(shù)進行測試，確認廠房設施性能的可靠性。確認潔凈廠房符合設計要求，符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及YY0033-2000的要求，能滿足產品的生產需要。 目錄 1.目的3 2.描述3 2.1確認背景及車間基本情況3 2.2確認依據(jù)...
液相色譜儀原理與應用培訓課件.ppt（55頁） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應用
實驗室管理制度.doc（11頁） 目錄 實驗室化學品危害知識2 實驗室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實驗室安全管理制度6 實驗室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設備使用管理制度8 外來人員進入實驗室的管理制度9 實驗室樣品管理制度10
化學藥品使用安全手冊 該資料羅列了44種化學藥品的MSDS （一）理化性狀和用途 （二）毒性 （三）短期過量暴露的影響 （四）長期暴露的影響 （五）火災和爆炸 （六）化學反應性 （七）人身防護 （八）急救 （九）儲藏和運輸 （十）安全和處理 44種化學藥品包括： &n...
GB/T 19015-2021/ISO 10005:2018 質量管理 質量計劃指南（29頁） 標準簡介 本文件為質量計劃的制定、評審、接受、應用和修改提供指南。本文件適用于任何預期輸出（無論是過程、產品、服務、項目還是合同）以及任何類型或規(guī)模的組織的質量計劃。本文件適用于無論是否建立了符合GB/T 19001要求的質量管理體系的組織。本文件提供指南，并不規(guī)定要求。本文件主要...
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