產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序 目的：為了使設(shè)計(jì)開發(fā)的各個環(huán)節(jié)都能得到有效的控制，使設(shè)計(jì)開發(fā)的新產(chǎn)品受到用戶的歡迎。 適用范圍：本程序適用于本公司新產(chǎn)品(包括改型產(chǎn)品)設(shè)計(jì)開發(fā)的管理。
研發(fā)項(xiàng)目考核績效 1、新品項(xiàng)目管理制度 2、項(xiàng)目分級及項(xiàng)目獎金分配標(biāo)準(zhǔn).doc 3、項(xiàng)目考核方法.XLS 4、研發(fā)獎勵協(xié)議書.DOC
競品分析六步法詳解.doc（20頁） 本文通過對“競品分析六步論”及在競品分析中經(jīng)常使用的“競品畫布”“精益畫布”等內(nèi)容的講解，幫助相關(guān)人員掌握一套系統(tǒng)的競品分析方法論、工具、模板，在實(shí)際的工作中，可以有條理的做出一份有價(jià)值的競品分析報(bào)告。
分析方法驗(yàn)證（63頁） 安捷倫公司分析方法驗(yàn)證培訓(xùn)資料，內(nèi)容簡練，精要，概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗(yàn)證
環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證指南.doc（106頁） 環(huán)氧乙烷滅菌引用極廣，醫(yī)療器械等行業(yè)多采用此種方法滅菌，但是需要對裝置及參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證，本文系統(tǒng)的講述了驗(yàn)證的方法及步驟。 目錄 第一章驗(yàn)證的目的和意義1 一、驗(yàn)證的目的1 二、驗(yàn)證的理由2 三、驗(yàn)證的分類3 四、驗(yàn)證的范圍4 五、驗(yàn)證的程序5 六、驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)5 七、驗(yàn)...
GB/T 1.1-2020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓(xùn)PPT（69頁） 綱要 I.標(biāo)準(zhǔn)的編寫概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進(jìn)要點(diǎn) V.GB/T 1.1-2020 的實(shí)施建議
實(shí)驗(yàn)室常見的14類人員的釋義.doc（2頁） 對實(shí)驗(yàn)室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類人員進(jìn)行了定義。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt（135頁） 第一章 術(shù)語定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214：2017通用標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇、使用以及分析過程中常見問題解析.ppt（42頁） 目錄 1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用 2、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇 3、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性 4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制 5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性
GB 31604.8-2021食品接觸材料及制品 總遷移量的測定標(biāo)準(zhǔn)（18頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品接觸材料及制品總遷移量的測定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸材料及制品總遷移量的測定。
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