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更新日期:2024-11-04

5W2H培訓(xùn)課件.ppt(33頁)

5W2H培訓(xùn),問題描述與現(xiàn)狀把握 目錄 一、5W2H分析含義 二、5W2H應(yīng)用 三、5W2H案例  

更新日期:2024-10-29

ISO/TR 14644-21:2023潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境:懸浮粒子采樣技術(shù)(En,30頁)

ISO/TR 14644-21:2023潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境:懸浮粒子采樣技術(shù)(En,30頁) ISO/TR 14644-21:2023 Cleanrooms and associated controlled environmentsPart 21: Airborne particle sampling techniques 摘要 本文討論了探頭和顆粒計數(shù)器放置的物理限制,...

更新日期:2024-10-25

微生物與衛(wèi)生管理考核試題及答案.doc(2頁)

微生物與衛(wèi)生管理考核試題及答案 適合醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部考核。

更新日期:2024-10-08

實驗室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁)

實驗室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁) 主要內(nèi)容 生物安全的概念 什么是生物危害? 法律法規(guī) 實驗室生物安全級別 一級生物安全防護實驗室 BSL-1 二級生物安全防護實驗室 BSL-2 三級生物安全防護實驗室BSL-3 四級生物安全防護實驗室BSL-4 生物安全事故應(yīng)急預(yù)案 重大實驗室感染事故 ...

更新日期:2024-08-29

齒輪技術(shù)實用知識(50頁)

齒輪技術(shù)實用知識(50頁) 目錄 1齒輪的特殊用語 2 使用齒輪的機構(gòu) 2.1行星齒輪機構(gòu) 2.2少齒差行星齒輪機構(gòu) 2.3封閉行星齒輪機構(gòu) 3齒輪的齒厚 3.1弦齒厚法 3.2公法線長度法 3.3量柱(球)法 4齒輪的齒隙 4.1各種齒輪的齒隙 4.2齒厚與齒隙 4.3齒輪系與齒...

更新日期:2024-07-24

GB/T 25915.3-2024 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測方法國家標準(49頁)

GB/T 25915.3-2024 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測方法(49頁) 采標:ISO 14644-3:2019,IDT 標準簡介 發(fā)布日期:2024-03-15 實施日期:2024-10-01 本文件規(guī)定了支持潔凈室和潔凈區(qū)運行的檢測方法,以滿足空氣潔凈等級、其他潔凈屬性和相關(guān)控制條件。性能檢測針對的是空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)3種任一占用狀態(tài)下...

更新日期:2024-07-17

GB 15979-2024一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求國家標準(37頁)

GB 15979-2024 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求 發(fā)布日期:2024-06-25 實施日期:2025-07-01 本文件規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的原材料衛(wèi)生要求、生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求、產(chǎn)品衛(wèi)生要求、包裝、運輸和貯存、標識要求,描述了相應(yīng)的檢測方法。 本文件適用于銷售和使用的一次性使用衛(wèi)生用品。  

更新日期:2024-07-01

標準物質(zhì)和化學(xué)試劑管理規(guī)定實例模板.doc(4頁)

標準物質(zhì)和化學(xué)試劑管理規(guī)定實例模板.doc(4頁) 1、目的 確保對檢測結(jié)果的可靠性、準確性和可追溯性,對各類標準物質(zhì)、化學(xué)試劑進行有效的控制。 2、適用范圍 本公司所用的各類標準物質(zhì)、化學(xué)試劑的管理。  

更新日期:2024-06-24

試劑標簽填寫規(guī)程實例模板.doc(5頁)

試劑標簽填寫規(guī)程實例模板.doc(5頁) 1、目的 為保證分析質(zhì)量,所用試劑的純度、濃度、介質(zhì)、有效期至關(guān)重要。根據(jù)我公司實際情況,制定本規(guī)定。  

更新日期:2024-06-19

ISO 15189:2022 醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求(中文版,64頁)

ISO 15189:2022 醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求(中文版,64頁) 本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的要求。  本文件適用于醫(yī)學(xué)實驗室建立管理體系和評估自己的能力,也可適用于實驗室用戶、監(jiān)管機構(gòu)和認可機構(gòu)確認或承認醫(yī)學(xué)實驗室的能力。  本文件也適用于即時檢驗。