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更新日期:2024-04-08

YY/T 1898-2024 血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲 親水性涂層牢固度試驗(yàn)方法(15頁(yè))

YY/T 1898-2024 血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲 親水性涂層牢固度試驗(yàn)方法(15頁(yè)) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 發(fā)布日期:2024-02-07 實(shí)施日期:2025-03-01 本文件描述了血管內(nèi)使用的帶親水潤(rùn)滑涂層醫(yī)用導(dǎo)管導(dǎo)絲的涂層牢固度試驗(yàn)方法,包括外觀檢查法、摩擦力測(cè)試法、不溶性微粒測(cè)試法、化學(xué)性能測(cè)試法4種方法。本文件涉及的親水潤(rùn)滑涂層僅指利用聚合物制備的與基材表面化學(xué)結(jié)合...

更新日期:2024-04-07

YY 0306-2023 熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求(9頁(yè))

YY 0306-2023 熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求(9頁(yè)) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 發(fā)布日期:2023-09-05 實(shí)施日期:2026-09-15 本文件規(guī)定了熱輻射類治療設(shè)備的要求和試驗(yàn)方法。 本文件適用于熱輻射類治療設(shè)備。 本文件不適用于下述設(shè)備: 熱輻射能量不能直達(dá)患者體表的設(shè)備,如在傳播過(guò)程中被非鏤空結(jié)構(gòu)或非透光材料遮擋; YY/...

更新日期:2024-04-06

移動(dòng)醫(yī)療圖像處理軟件設(shè)計(jì)開發(fā)全套資料模板.doc(35個(gè)文件)

移動(dòng)醫(yī)療圖像處理軟件設(shè)計(jì)開發(fā)全套資料模板.doc(35個(gè)文件) 包括項(xiàng)目計(jì)劃、進(jìn)度、說(shuō)明書、測(cè)試報(bào)告等。

更新日期:2024-03-29

清潔車間管理制度模板.doc(6頁(yè))

清潔車間管理制度模板.doc(6頁(yè)) 1目的 通過(guò)對(duì)清潔車間使用過(guò)程各個(gè)環(huán)節(jié)的控制,控制清潔車間的塵源,滿足產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝的需要,保證產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)。 2適用范圍 適用于本公司清潔車間的管理,所有進(jìn)入清潔車間區(qū)域的人員以及相關(guān)的配套設(shè)施按照此管理制度執(zhí)行。  

更新日期:2024-03-28

T/CAMDI 009.10-2024 無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度 第10部分:污染限量標(biāo)準(zhǔn)(7頁(yè))

T/CAMDI 009.10-2024 無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝潔凈度 第10部分:污染限量標(biāo)準(zhǔn)(7頁(yè)) 本文件規(guī)定了無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝和/或初包裝材料潔凈度按T/CAMDI009系列標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)的污染限量要求。 本文件適用于無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝和/或初包裝材料制造商,也適用于無(wú)菌醫(yī)療器械制造商。  

更新日期:2024-03-27

醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單實(shí)例模板.doc(12頁(yè))

醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單實(shí)例模板.doc(12頁(yè)) 內(nèi)容已填,可直接參考借鑒使用。  

更新日期:2024-03-26

醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)施培訓(xùn)課件.ppt(53頁(yè))

醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)施培訓(xùn)課件.ppt(53頁(yè)) 目錄 1.醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)背景 2.醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì) 3.醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)和操作  

更新日期:2024-03-26

純化水系統(tǒng)性能確認(rèn)方案模板(中英對(duì)照版,59頁(yè))

純化水系統(tǒng)性能確認(rèn)方案(59頁(yè)) 目錄 INDEX目錄 1. Introduction介紹4 1.1 Purpose目的4 1.2 Scope范圍4 1.3 Responsibility職責(zé)4 1.4 System Description 系統(tǒng)描述5 1.5 PQ execution three stages PQ執(zhí)行的三個(gè)階段...

更新日期:2024-03-25

動(dòng)態(tài)顯色法檢測(cè)內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程模板.doc(10頁(yè))

動(dòng)態(tài)顯色法檢測(cè)內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程模板.doc(10頁(yè)) 1.目的:  規(guī)范動(dòng)態(tài)顯色法檢測(cè)內(nèi)毒素含量的操作,確保檢測(cè)操作規(guī)范可靠。 2.范圍: 適用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。  

更新日期:2024-03-21

YY/T 0989.5-2022 手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第5部分:循環(huán)支持器械標(biāo)準(zhǔn)(44頁(yè))

YY/T 0989.5-2022 手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第5部分:循環(huán)支持器械標(biāo)準(zhǔn)(44頁(yè)) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 采標(biāo)情況:ISO 14708-5:2020,MOD 本文件規(guī)定了有源植入式循環(huán)支持器械的型式試驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究及臨床評(píng)價(jià)的基本要求。 本文件適用于心室輔助裝置包括左心輔助、右心輔助,全人工心臟,雙心室輔助裝置,經(jīng)皮輔助裝置,兒科輔助裝置等有源植入式...