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更新日期:2017-12-16

ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系(英文正版)General requirements for the competence of testing and calibration laboratories

ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求(英文正版) ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作的能力,...

更新日期:2017-12-06

ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求(中文版)下載地址

ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求(中文版) ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布 本文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作的能力,公正性和一致性的一般要求。 本文件適用于所有進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的組織不論人員數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)室客戶,監(jiān)管機(jī)構(gòu),使用同行評(píng)估的組織和計(jì)劃,認(rèn)證機(jī)構(gòu)等使用本文件來(lái)確認(rèn)或認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的能力。

更新日期:2017-11-21

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

更新日期:2017-10-27

GB 18466-2005醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(全文清晰下載)

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 18466-2005》清晰全文下載 2005年環(huán)保部發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 18466-2005》,規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水及污水處理站產(chǎn)生的廢氣和污泥的污染物控制項(xiàng)目及其排放限值、處理工藝與消毒要求、取樣與監(jiān)測(cè)和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督等。 本標(biāo)準(zhǔn)自2006年1月1日起實(shí)施,代替GB8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)...

更新日期:2017-09-27

SNT 3509-2013 實(shí)驗(yàn)室樣品管理指南

SNT 3509-2013 實(shí)驗(yàn)室樣品管理指南 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室樣品接收、標(biāo)識(shí)、保存、傳遞和處置要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室樣品接收和保存管理。

更新日期:2017-08-16

IECQ QC 080000:2017 有害物質(zhì)過(guò)程管理體系要求(HSPM)中文版

IECQ QC 080000:2017 有害物質(zhì)過(guò)程管理體系要求(HSPM)中文版

更新日期:2017-07-22

OHSAS 18001:2007職業(yè)健康安全管理體系 要求

OHSAS 18001:2007職業(yè)健康安全管理體系 要求,本職業(yè)健康安全評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了對(duì)職業(yè)健康安全管理體系的要求,旨在使一個(gè)組織能夠控制職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)并改進(jìn)其職業(yè)健康安全績(jī)效

更新日期:2017-07-12

質(zhì)量管理的100種方法

質(zhì)量管理的100種方法,非常好的質(zhì)量管理資料,值得推薦!

更新日期:2017-02-16

2016版CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-RL01:2016《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》)

CNAS-RL01:2016《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》,本規(guī)則是CNAS和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、司法鑒定 /法庭科學(xué)機(jī)構(gòu) (簡(jiǎn)稱(chēng):鑒定 機(jī)構(gòu)) 、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室等認(rèn)可活動(dòng)相關(guān)方應(yīng)遵循的程序規(guī)則。

更新日期:2017-01-10

GBT 19001-2016質(zhì)量管理體系 要求(ISO 9001:2015 IDT)中文

GB/T 19001-2016質(zhì)量管理體系 要求(ISO 9001:2015,IDT)中文,代替GB/T 19001-2008 2016年12月30日發(fā)布,2017年7月1日實(shí)施