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更新日期:2019-12-20

員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)教材PPT（47頁(yè)）

員工質(zhì)量意思培訓(xùn)教材PPT（47頁(yè)） 1、什么是質(zhì)量？ 2、質(zhì)量意識(shí)的建立 3、怎么樣做出品質(zhì)合格的產(chǎn)品 4、常見缺乏質(zhì)量意識(shí) 5、車間現(xiàn)狀

更新日期:2019-12-20

倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)的問題與對(duì)策.doc（8頁(yè)）

倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)的問題與對(duì)策.doc（8頁(yè)）盤點(diǎn)是指為確定倉(cāng)庫(kù)內(nèi)或其他場(chǎng)所內(nèi)所現(xiàn)存物料的實(shí)際數(shù)量，而對(duì)物料的現(xiàn)存數(shù)量加以清點(diǎn)。在大多數(shù)人的眼里，倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)是一件很容易的事情，把材料成品數(shù)一數(shù)，記錄一下品名和數(shù)量，就可以完工，但在實(shí)際的工作過程中，卻發(fā)生很多賬實(shí)不符的事情，發(fā)生這樣的情況主要是一些細(xì)節(jié)沒有做到。其實(shí)倉(cāng)庫(kù)是一個(gè)物流的中心，一切的物資收發(fā)都必須經(jīng)過倉(cāng)庫(kù)的流轉(zhuǎn)，倉(cāng)庫(kù)必須在平時(shí)的工作中...

更新日期:2019-12-19

FDA ICP-MS Methdod-Validation-Mar2015（24頁(yè)）

FDA食品和相關(guān)產(chǎn)品的元素雜質(zhì)分析指南（24頁(yè)） FDA ICP-MS Methdod-Validation-Mar2015（24頁(yè)）

更新日期:2019-12-19

FDA ICP-MS Methdod Validation 名詞定義-Sep2014（8頁(yè)）

FDA食品和相關(guān)產(chǎn)品的元素分析指南 FDA ICP-MS Methdod Validation 名詞定義-Sep2014（8頁(yè)）

更新日期:2019-12-19

如何編寫一份好的作業(yè)指導(dǎo)書

如何編寫一份好的作業(yè)指導(dǎo)書-這里有最全面的方法

更新日期:2019-12-17

ISO 14644-1：2015潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分：空氣潔凈度等級(jí)（44頁(yè)）

ISO 14644-1 2015 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分：空氣潔凈度等級(jí) 潔凈室和相關(guān)的受控環(huán)境可控制空氣和表面（如果適當(dāng)）的污染，使其達(dá)到適于完成對(duì)污染敏感的活動(dòng)的水平。在航空航天，微電子，制藥，醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療保健和食品等行業(yè)的應(yīng)用中，污染控制對(duì)于保護(hù)產(chǎn)品或過程的完整性可能是有益的。 ISO 14644的此部分以表示為空氣體積濃度的顆粒數(shù)來指定...

更新日期:2019-12-17

ISO 14644-3：2019潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法（60頁(yè)）

ISO 14644-3：2019潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法（60頁(yè)） ISO 14644-3：2019 Cleanrooms and associated controlled environments —Part 3:Test methods 本文檔提供了支持潔凈室和潔凈區(qū)運(yùn)行的測(cè)試方法，以滿足空氣潔凈度分類，其他潔凈度屬性和相關(guān)的受控條件。 ...

更新日期:2019-12-16

溶出介質(zhì)的選用與配制（6頁(yè)）

溶出介質(zhì)的選用與配制（6頁(yè)）目錄 1、溶出介質(zhì)的選用 2、其他事項(xiàng) 3、溶出介質(zhì)的配制 4、我國(guó)配制法

更新日期:2019-12-11

基于產(chǎn)品開發(fā)流程的研發(fā)團(tuán)隊(duì)績(jī)效評(píng)價(jià)模型研究（3頁(yè)）

基于產(chǎn)品開發(fā)流程的研發(fā)團(tuán)隊(duì)績(jī)效評(píng)價(jià)模型研究（3頁(yè)）本文在團(tuán)隊(duì)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的概念的基礎(chǔ)上，通過對(duì)產(chǎn)品開發(fā)流程五個(gè)階段的研究，分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)自產(chǎn)品研發(fā)流程各階段的績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)，進(jìn)而對(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的績(jī)效進(jìn)行評(píng)價(jià)。

更新日期:2019-12-10

GB19489-2008 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（43頁(yè)）

GB19489-2008 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（43頁(yè)）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。第5章以及6.1和6.2是對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)要求，需要時(shí)，適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。針對(duì)與感染動(dòng)物飼養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施和環(huán)境的基本要求。需要時(shí)，6.3和6.4適...

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