分析方法驗證（63頁） 安捷倫公司分析方法驗證培訓(xùn)資料，內(nèi)容簡練，精要，概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗證
全自動膠塞清洗機(jī)驗證方案模板.doc（53頁） 目錄 一、總論：3 1、系統(tǒng)概論3 2、驗證目的及范圍3 3、驗證概要3 4、驗證人員的要求4 5、執(zhí)行及參考文件4 二、設(shè)計確認(rèn)5 三、安裝確認(rèn)5 1、文件確認(rèn)5 2、所需測試設(shè)備、儀器的確認(rèn)6 3、設(shè)備基本信息確認(rèn)7 4、設(shè)備工藝流程圖（...
FMECA潛在失效模式及其后果分析培訓(xùn)課件.ppt（138頁） 本資料詳細(xì)介紹了FMECA分析技術(shù)的特點、對象、范圍、目的、意義與作用，及一般工作程序
環(huán)氧乙烷滅菌驗證指南.doc（106頁） 環(huán)氧乙烷滅菌引用極廣，醫(yī)療器械等行業(yè)多采用此種方法滅菌，但是需要對裝置及參數(shù)進(jìn)行驗證，本文系統(tǒng)的講述了驗證的方法及步驟。 目錄 第一章驗證的目的和意義1 一、驗證的目的1 二、驗證的理由2 三、驗證的分類3 四、驗證的范圍4 五、驗證的程序5 六、驗證的組織機(jī)構(gòu)5 七、驗...
GB/T 1.1-2020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓(xùn)PPT（69頁） 綱要 I.標(biāo)準(zhǔn)的編寫概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進(jìn)要點 V.GB/T 1.1-2020 的實施建議
實驗室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt（135頁） 第一章 術(shù)語定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214：2017通用標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇、使用以及分析過程中常見問題解析.ppt（42頁） 目錄 1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用 2、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇 3、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性 4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制 5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性
JJF 1847-2020 電子天平校準(zhǔn)規(guī)范（32頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本規(guī)范適用于各類電子天平的校準(zhǔn)。
設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化管理制度大全.doc（73頁） 本文詳細(xì)介紹設(shè)備安裝、驗收、調(diào)試、技改、日常維護(hù)保養(yǎng)的管理要求。 目錄 第一章 崗位描述3 第二章 工作職責(zé)4 第三章 管理職責(zé)5 第四章 業(yè)務(wù)流程7 1）設(shè)備安裝工作流程示例8 2） 設(shè)備安裝驗收流程示例9 3） 新設(shè)備調(diào)試工作流...
可靠性工程師手冊簡明讀本（47頁） 目錄 第一章 國家提出實施可靠性提升工程 1.1 可靠性提升工程的提出(1) 1.2 可靠性提升工程的解讀(2) 1.3 可靠性提升工程提出的意義(3) 第二章 可靠性基本概念 2.1 可靠性工程的起源(5) 2.2 可靠性工程的發(fā)展(6) 2.3 可靠性工程(7) 2.4 質(zhì)...
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
