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根據(jù)ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定計量檢定機構考核規(guī)范》和JJF1033-2017《計量標準考核規(guī)范》的要求，實驗室除了按管理體系的要求進行內部審核和過程控制外，還必須運用統(tǒng)計過程控制的方法對測量結果的質量進行控制，即用技術手段及時發(fā)現(xiàn)測量結果的變異或失控。
2018/07/19 更新 分類：實驗管理 分享
按ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》和RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》標準規(guī)定，為保證設備的計量溯源性，需要開展檢定/ 校準等活動，以確保檢測數(shù)據(jù)結果可溯源性。
2020/04/26 更新 分類：實驗管理 分享
埃及國家電信管理局（NTRA）于6月21日發(fā)布重要通知： NTRA只接受有雙重ISO17025資質的第三方實驗室出具的測試報告，該規(guī)定將于2018年10月1日強制實施。其目的旨在確保申請商向埃及NTRA官方認可實驗室申請VOC認證時所遞交的測試報告質量。
2018/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》 (ISO/IEC 17025:2017) 8.9.1明確規(guī)定:“實驗室管理層應按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審, 以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性, 包括執(zhí)行本準則的相關方針和目標”;《檢驗檢測機構資質認定評審準則》 4.5.13也明確要求:“檢驗檢測機構應建立和保持管理評審的程序
2018/08/23 更新 分類：實驗管理 分享
在通常情況下，實驗室很少在檢測報告和校準證書中做出意見和解釋，但在特定的行業(yè)基于客戶的需求，實驗室仍然可能需要在報告或證書中做出有關意見和解釋。但什么是意見和解釋，對于意見和解釋的范疇，不同的實驗室和專家有不同的理解，特別是實驗室在做出“意見和解釋”時應注意哪些事項以確保“意見和解釋”的合理性和可靠性呢？本文結合GB/T27025-2019(ISO/IEC 17025:2
2021/08/17 更新 分類：實驗管理 分享
ISO 17025 實驗室管理體系內審員培訓班，檢測數(shù)據(jù)處理及檢測質量控制培訓班，檢測設備管理與量值溯源培訓班，微生物檢測與實踐操作培訓班，常用感官分析方法介紹及實踐操作討論培訓
2016/11/12 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室應對校準服務機構按ISO/IEC 17025的6.6“外部提供的產品和服務”進行管理
2019/11/27 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室驗收標準物質是確保檢測數(shù)據(jù)準確性和可靠性的關鍵環(huán)節(jié)，需嚴格遵循相關標準（如ISO 17025、準則）和實驗室管理體系要求。以下是標準物質驗收的詳細流程和注意事項。
2025/03/24 更新 分類：實驗管理 分享
在當前加快推進質量強國建設和實現(xiàn)高質量發(fā)展的大背景下，醫(yī)療器械檢測實驗室的質量控制顯得尤為重要。確保檢測結果的準確性和可靠性不僅是CNAS認可準則（例如ISO/IEC 17025）的要求，也是遵守醫(yī)療器械法規(guī)（如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》）的重要基礎。檢測結果的可靠性和準確性，為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供了堅實的科學依據(jù)。這不僅有助于提高醫(yī)療器械產品的質量
2025/08/10 更新 分類：生產品管 分享
ISO14000認證審核常見問題匯總
2016/05/12 更新 分類：生產品管 分享
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