您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
本文介紹了空氣凈化設(shè)備的特殊要求IEC 60335-2-65, AS/NZS 60335.2.65最新版標(biāo)準(zhǔn)要求。
2025/04/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO/IEC 17025:2005的修訂自2015年2月正式啟動(dòng)以來(lái),歷經(jīng)工作組草案、委員會(huì)草案(CD)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案(DIS)和最終國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)版草案(FDIS),最終版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布。
2017/12/04 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
隨著醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.1-2020 在國(guó)內(nèi)的發(fā)布和即將實(shí)施,高頻手術(shù)設(shè)備相關(guān)的專(zhuān)用安全標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-2-2 最新版本第6.0 版標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)的轉(zhuǎn)化也即將提上日程?,F(xiàn)結(jié)合高頻手術(shù)設(shè)備的實(shí)際特性,解讀IEC 60601-2-2 第6.0 版與GB 9706.4-2009(等同采用IEC 60601-2-2 第4.0 版)在條款內(nèi)容上的差異,以期有助于加深對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解,保障該標(biāo)準(zhǔn)的順利轉(zhuǎn)化及實(shí)施。
2021/09/28 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2018年3月1日中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)正式發(fā)布了《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》CNAS-CL01:2018,該準(zhǔn)則等同采用《ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》,所以說(shuō)是最權(quán)威的ISO/IEC 17025:2017的正式中文版。該準(zhǔn)則將于2018年9月1日實(shí)施
2018/03/02 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
近期,ISO、IEC又有新動(dòng)態(tài),其中包括ISO將對(duì)ISO 26000標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂、發(fā)布電動(dòng)自行車(chē)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、修訂醫(yī)療器械測(cè)試國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)等,IEC發(fā)布關(guān)于有毒物質(zhì)檢測(cè)新標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)布確保城市服務(wù)在災(zāi)難來(lái)襲時(shí)繼續(xù)供電的新標(biāo)準(zhǔn)等,本文將ISO、IEC最新動(dòng)態(tài)整理如下:
2020/09/12 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO/IEC 17025:2017被認(rèn)為是全球校準(zhǔn)和測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的卓越標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)ISO 9001:2015認(rèn)證的組織必須密切關(guān)注校準(zhǔn)要求,必須委托認(rèn)可的ISO/IEC 17025計(jì)量實(shí)驗(yàn)室,或由持有資格證書(shū)人員評(píng)估計(jì)量實(shí)驗(yàn)室是否符合ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)。
2021/01/12 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
根據(jù)ISO/CASCO決議12/2002中給出的對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的框架要求,工作組經(jīng)過(guò)四次會(huì)議的討論,確定修訂版ISO/IEC 17025主體結(jié)構(gòu)
2016/11/25 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO/IEC 17025:2017與ISO/IEC 17025:2005的主要變化
2018/02/11 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
ISO/IEC 20000國(guó)際委員會(huì)在里斯本舉行了最新一次例會(huì),會(huì)議上對(duì)ISO/IEC 20000標(biāo)準(zhǔn)做出了一些關(guān)鍵決定
2018/09/17 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨著醫(yī)用呼吸機(jī)等醫(yī)用電氣設(shè)備在多種復(fù)雜電子環(huán)境中的大范圍應(yīng)用,相關(guān)的電磁兼容測(cè)試要求及其所遵循的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,以及適用的解決方案與測(cè)試產(chǎn)品,無(wú)疑成為醫(yī)療電子產(chǎn)品制造、應(yīng)用和測(cè)試等相關(guān)領(lǐng)域頗為關(guān)心而且需要深入了解的內(nèi)容。AMETEK CTS 資深技術(shù)專(zhuān)家將通過(guò)本文,為您深度解析醫(yī)用呼吸機(jī) EMC 測(cè)試要求及 IEC 60601-1-2 (ED. 4, 2014) 醫(yī)用電氣設(shè)備測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
2020/10/25 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享