研發(fā)項(xiàng)目考核績(jī)效 1、新品項(xiàng)目管理制度 2、項(xiàng)目分級(jí)及項(xiàng)目獎(jiǎng)金分配標(biāo)準(zhǔn).doc 3、項(xiàng)目考核方法.XLS 4、研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)協(xié)議書(shū).DOC
競(jìng)品分析六步法詳解.doc（20頁(yè)） 本文通過(guò)對(duì)“競(jìng)品分析六步論”及在競(jìng)品分析中經(jīng)常使用的“競(jìng)品畫(huà)布”“精益畫(huà)布”等內(nèi)容的講解，幫助相關(guān)人員掌握一套系統(tǒng)的競(jìng)品分析方法論、工具、模板，在實(shí)際的工作中，可以有條理的做出一份有價(jià)值的競(jìng)品分析報(bào)告。
分析方法驗(yàn)證（63頁(yè)） 安捷倫公司分析方法驗(yàn)證培訓(xùn)資料，內(nèi)容簡(jiǎn)練，精要，概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗(yàn)證
GB/T 1.1-2020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓(xùn)PPT（69頁(yè)） 綱要 I.標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進(jìn)要點(diǎn) V.GB/T 1.1-2020 的實(shí)施建議
實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的14類(lèi)人員的釋義.doc（2頁(yè)） 對(duì)實(shí)驗(yàn)室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類(lèi)人員進(jìn)行了定義。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt（135頁(yè)） 第一章 術(shù)語(yǔ)定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214：2017通用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇、使用以及分析過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題解析.ppt（42頁(yè)） 目錄 1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用 2、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇 3、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性 4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制 5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性
設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化管理制度大全.doc（73頁(yè)） 本文詳細(xì)介紹設(shè)備安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、技改、日常維護(hù)保養(yǎng)的管理要求。 目錄 第一章 崗位描述3 第二章 工作職責(zé)4 第三章 管理職責(zé)5 第四章 業(yè)務(wù)流程7 1）設(shè)備安裝工作流程示例8 2） 設(shè)備安裝驗(yàn)收流程示例9 3） 新設(shè)備調(diào)試工作流...
8D培訓(xùn)(8D工具-根因分析).ppt（83頁(yè)） 詳細(xì)介紹8D方法的應(yīng)用 目錄 1、8D工具介紹 2、8D改善案例
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