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更新日期:2019-06-04

ISO17025實(shí)驗(yàn)室管理中內(nèi)部審核和管理評審培訓(xùn).ppt

ISO17025實(shí)驗(yàn)室管理中內(nèi)部審核和管理評審培訓(xùn).ppt 主要內(nèi)容 一、內(nèi)部審核 基本概念 內(nèi)審基本要求 內(nèi)審步驟 內(nèi)審程序 編制審核計(jì)劃 編制檢查表 首次會議 不符合報(bào)告 末次會議 審核報(bào)告 跟蹤驗(yàn)證 二、管理評審 1、概述 定義、目的 分類、頻次 ...

更新日期:2019-06-04

GBT 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南ISO11137-3:2006

GBT 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南.pdf ISO 11137-3:2006 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南.pdf

更新日期:2019-06-03

GB 4793.1-2007 測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求/IEC 61010-1:2001(80頁)

GB 4793.1-2007 測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求 本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC國際標(biāo)準(zhǔn):IEC 61010-1:2001。 采標(biāo)中文名稱:測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求。 標(biāo)準(zhǔn)簡介 GB 4793 的第1 部分規(guī)定了對其適用范圍內(nèi)的所有設(shè)備均能普遍適用的通用安全要求。對于特定類型的設(shè)備,這些普遍適用的通用安全要求要用GB...

更新日期:2019-06-02

實(shí)驗(yàn)室新員工入職培訓(xùn).ppt

實(shí)驗(yàn)室新員工入職培訓(xùn).ppt 第一部分 : 管理制度的基本介紹 第二部分 : 安全管理的基本介紹 第三部分 : 實(shí)驗(yàn)室人員的基本要求 第四部分 : 實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)控制 第五部分 : 檢測報(bào)告的出具流程

更新日期:2019-06-02

研發(fā)項(xiàng)目管理—IPD流程管理課件.ppt(90頁)

研發(fā)項(xiàng)目管理—IPD流程管理.ppt 主要內(nèi)容: 一.IPD簡介 二.結(jié)構(gòu)化端到端的流程介紹 三.變更管理 四.產(chǎn)品開發(fā)流程各階段關(guān)鍵活動介紹 五.產(chǎn)品開發(fā)模型介紹

更新日期:2019-06-02

醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表授權(quán)書模板

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更新日期:2019-06-02

醫(yī)療器械委托加工合同

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更新日期:2019-06-02

廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案

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更新日期:2019-06-02

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀(一)

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更新日期:2019-06-02

廣東省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南(試行)

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