CNAS-CL01-G003：2018 測(cè)量不確定度的要求 本文件適用于檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室） 、能力驗(yàn)證提供者（PTP）和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者 （RMP）等
CNAS-CL01-A002：2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》 本文件適用于 CNAS 對(duì)化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域 對(duì)化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域 實(shí)驗(yàn)室 的認(rèn)可 活動(dòng) ?；瘜W(xué)檢測(cè)領(lǐng)域包括 采用 化學(xué) 分析手段對(duì) 化學(xué)成分進(jìn)行的定性析或量檢測(cè) 。
儀器設(shè)備管理課件.ppt（76頁(yè)） 符合實(shí)驗(yàn)室ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理要求 主要內(nèi)容： 1、儀器設(shè)備的檔案管理與信息管理 2、儀器設(shè)備的使用管理 3、計(jì)量器具管理 4、儀器設(shè)備其他管理要求
PDCA質(zhì)量管理法-戴明環(huán)改善.ppt（26頁(yè)） PDCA質(zhì)量管理法-戴明環(huán) PDCA循環(huán)——四個(gè)階段 PDCA循環(huán)——八個(gè)步驟 PDCA循環(huán)的步驟與方法 PDCA循環(huán)特點(diǎn) PDCA循環(huán)管理發(fā)明人——戴明學(xué)說(shuō)核心 PDCA在質(zhì)量管理中的應(yīng)用
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)教材（287頁(yè)） 《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)》是為從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的工程技術(shù)人員編寫(xiě)的重要參考書(shū)，是產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工程專業(yè)的主要課程教材。本書(shū)著重機(jī)電產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。從幾何量、熱學(xué)、力學(xué)、電學(xué)和理化性能、振動(dòng)與噪聲、可靠性、安全性與壽命等方面，參數(shù)了檢測(cè)與試驗(yàn)的基本要求、基本原理、基礎(chǔ)知識(shí)和常用技術(shù)，并介紹了國(guó)內(nèi)外一些新的有關(guān)質(zhì)量檢測(cè)的原理與方法。
實(shí)驗(yàn)室安全檢查項(xiàng)目表（30頁(yè)） 表格用于實(shí)驗(yàn)室安全檢查，從各個(gè)方面羅列了詳細(xì)的檢查項(xiàng)目、檢查要求，可以作為實(shí)驗(yàn)室安全檢查很好的參考資料
實(shí)驗(yàn)室如何保留有效數(shù)據(jù)的位數(shù).doc（4頁(yè)） 1、報(bào)告的有效數(shù)字位數(shù) 2、原始記錄的有效數(shù)字 3、有效數(shù)字概念 4、有效數(shù)據(jù)字一般規(guī)定 5、有效數(shù)字的構(gòu)成 6、有效數(shù)字?jǐn)?shù)位多少的作用 7、有效數(shù)字中的“0” 8、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 9、其他規(guī)則
YBX-2004-2014藥用膠塞用合成聚異丁烯類橡膠（23頁(yè)） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥用膠塞用合成聚異丁烯類橡膠的檢驗(yàn)方法和性能指標(biāo)。
藥物工藝與工藝驗(yàn)證（168頁(yè)） 1.FDA/EMA/WHO/國(guó)內(nèi)工藝驗(yàn)證（比較） 2.傳統(tǒng)工藝驗(yàn)證與當(dāng)前工藝驗(yàn)證要求 3.首次驗(yàn)證/重大變更后驗(yàn)證/必要的再驗(yàn)證 和持續(xù)工藝確認(rèn)四者的關(guān)系
醫(yī)療器械法規(guī)架構(gòu).ppt（18頁(yè)） 主要內(nèi)容 醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)制度體系 “法規(guī)-規(guī)章-規(guī)范-指導(dǎo)性文件”四級(jí)監(jiān)管法規(guī)體系 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 醫(yī)療器械的分類管理
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