華為員工培訓(xùn)體系建設(shè)培訓(xùn)課件.ppt（37頁） 目錄 一、華為員工培訓(xùn)體系概況 二、華為員工培訓(xùn)體系特點 三、華為員工培訓(xùn)體系啟示
質(zhì)量意識培訓(xùn)培訓(xùn)課件.ppt（22頁） 目錄 1.質(zhì)量意識薄弱經(jīng)驗教訓(xùn) 2.正確認識的質(zhì)量意識理念 3.質(zhì)量如何落地？ 4.質(zhì)量管理成功案例分享交流
針對三類伴隨診斷試劑病理判讀的方式用示例的方式對市面已有開發(fā)策略進行總結(jié)說明
歐盟GMP附錄19參數(shù)放行英文版 本文件旨在概述實時放行13測試（RTRT）和參數(shù)放行的應(yīng)用要求，其中關(guān)鍵參數(shù)和相關(guān)14種材料屬性的控制被授權(quán)作為活性15物質(zhì)和/或成品的常規(guī)最終產(chǎn)品測試的替代方案。本指南的具體目的是將RTRT應(yīng)用于制造過程的任何階段以及任何類型的成品17或活性物質(zhì)，包括其中間體。
藥品注冊法規(guī)手冊（124頁） 法規(guī)更新至2022 年12 月 31 日 目錄 1. 通用法規(guī) 9 1.1 綱領(lǐng)性文件.11 1.2 藥品管理12 1.3 注冊管理12 1.4 行政許可12 1.5 GxPs13 1.6 ICH指導(dǎo)原則適用公告15 1.7 自貿(mào)區(qū)&先行區(qū)17 1.8 上市許可持有人...
無菌指南修訂的要點解讀：無菌制劑部分培訓(xùn)PPT（60頁） 主要內(nèi)容： 1.《無菌制劑》總體修訂的介紹 2.《無菌制劑》各章節(jié)內(nèi)容修訂的介紹 3.《無菌制劑》附錄部分修訂的介紹
口服固體制劑GMP實施指南修訂要點培訓(xùn)PPT（86頁） 目錄 第01章：前言 第02章：質(zhì)量風險管理 第03章：生產(chǎn)管理 第04章：口服固體制劑常用設(shè)備 第05章：生產(chǎn)過程控制 第06章：物料與產(chǎn)品管理 第07章：確認與驗證 第08章：產(chǎn)品防護 第09章：職業(yè)健康、安全、環(huán)境 第10章：總結(jié)及應(yīng)用討論 第11章：問題討論
新版GMP指南QC實驗室部分修訂要點培訓(xùn)PPT（54頁） 目錄 序言 修訂原則 修訂概要及要點解讀 如何用好本指南？
全自動理瓶機說明書模板.doc（15頁） PW-LP120全自動理瓶機適用于塑料瓶的自動理瓶。本機由人工把瓶子放入儲瓶倉，提升機把瓶子提升至理瓶盤，理瓶完成，經(jīng)夾持輸送帶，由勾瓶機構(gòu)勾起瓶子，使其豎立。本機采用日本三菱的PLC程序控制，用人機界面進行操作；輸送帶采用三相交流電機驅(qū)動，傳送速度可選用1～5檔；電機、輸送帶已匹配了速度。用戶只需選擇速度檔次，可確保設(shè)備性能穩(wěn)定，達到高速度...
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