天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院坐落于天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)洞庭路220號(hào)，占地340余畝，規(guī)劃建筑面積35萬(wàn)平方米，2009年6月正式投入使用。目前已建成了藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、藥物分析測(cè)試中心、藥物研發(fā)信息平臺(tái)、生物藥GMP中試平臺(tái)、中藥新藥研發(fā)平臺(tái)和臨床研究平臺(tái)等核心技術(shù)平臺(tái)，涵蓋了藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、中試生產(chǎn)等藥物開(kāi)發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)，配備了與國(guó)際接軌的現(xiàn)代化儀器設(shè)備，能夠充分滿足醫(yī)藥研發(fā)企...
天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院分析測(cè)試中心具有400M/600M NMR、液質(zhì)聯(lián)用儀、高分辨質(zhì)譜、氣相、氣質(zhì)聯(lián)用儀、DSC、TG/DTA、紅外光譜、原子吸收、ICP-MS、元素分析、動(dòng)態(tài)水分吸附系統(tǒng)、毛細(xì)管電泳、掃描電鏡、小動(dòng)物活體成像、雙向電泳、Biocore等多臺(tái)套理化性質(zhì)測(cè)試及蛋白分析等儀器設(shè)備。能夠開(kāi)展化學(xué)藥物、復(fù)雜天然產(chǎn)物、生物大分子、食品與環(huán)境方面的分析測(cè)試服務(wù)。 ...
GBT 32146.1-2015 檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)技術(shù)要求 第1部分：通用要求 GBT 32146的本部分規(guī)定了檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的分類(lèi)、設(shè)計(jì)思想、設(shè)計(jì)流程、規(guī)劃設(shè)計(jì)、系統(tǒng)設(shè)計(jì)和深化設(shè)計(jì)要求。 本部分適用于新建、改建和擴(kuò)建實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和建設(shè)
CNAS-GL39-2016 化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制指南—控制圖的應(yīng)用 本指南適用于化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用控制圖技術(shù)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制的活動(dòng)。本指南不作為CNAS認(rèn)可評(píng)審的依據(jù)。
GB/T 13264-2008 不合格品百分?jǐn)?shù)的小批計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序及抽樣表 本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 13264-1991 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不合格品百分?jǐn)?shù)的小批計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序及抽樣表。
GB/T 2828.11-2008 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第11部分：小總體聲稱(chēng)質(zhì)量水平的評(píng)定程序 本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 15482-1995 本部分適用于能從核查總體中抽取由一些單位產(chǎn)品組成的隨機(jī)樣本，以不合格品數(shù)為質(zhì)量指標(biāo)的小總體計(jì)數(shù)一次抽樣檢驗(yàn)?？捎糜诟鞣N形式的質(zhì)量核查，不可用于批的驗(yàn)收抽樣。
GB/T 2828.10-2010 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第10部分：GB/T 2828計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)系列標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則 GB/T2828的本部分給出了計(jì)數(shù)抽樣系統(tǒng)的一般介紹和在GB/T2828.1，GB/T2828.2，GB/T2828.3，GB/T2828.4，GB/T2828.5及GB/T2828.11中所提出計(jì)數(shù)抽樣計(jì)劃和抽樣方案的概述。 GB/T2828的本部分還給出了在具體情形下，...
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