CCC工廠檢查的要求理解要點(diǎn)培訓(xùn)課件.ppt（85頁(yè)） 1、CCC工廠檢查的要求理解要點(diǎn)培訓(xùn)課件 CCC認(rèn)證流程 Ⅰ.職責(zé)和資源 Ⅱ.文件記錄 Ⅲ.采購(gòu)和進(jìn)貨檢驗(yàn) Ⅳ.生產(chǎn)過(guò)程控制 Ⅴ.例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn) Ⅵ.檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備 Ⅶ.不合格品控制 Ⅷ.內(nèi)部質(zhì)量審核 Ⅸ.認(rèn)證產(chǎn)品的變更及一致性控制 Ⅹ...
產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)控制程序 目的：為了使設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)都能得到有效的控制，使設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的新產(chǎn)品受到用戶的歡迎。 適用范圍：本程序適用于本公司新產(chǎn)品(包括改型產(chǎn)品)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的管理。
研發(fā)項(xiàng)目考核績(jī)效 1、新品項(xiàng)目管理制度 2、項(xiàng)目分級(jí)及項(xiàng)目獎(jiǎng)金分配標(biāo)準(zhǔn).doc 3、項(xiàng)目考核方法.XLS 4、研發(fā)獎(jiǎng)勵(lì)協(xié)議書(shū).DOC
競(jìng)品分析六步法詳解.doc（20頁(yè)） 本文通過(guò)對(duì)“競(jìng)品分析六步論”及在競(jìng)品分析中經(jīng)常使用的“競(jìng)品畫(huà)布”“精益畫(huà)布”等內(nèi)容的講解，幫助相關(guān)人員掌握一套系統(tǒng)的競(jìng)品分析方法論、工具、模板，在實(shí)際的工作中，可以有條理的做出一份有價(jià)值的競(jìng)品分析報(bào)告。
QCC基本理念和主要工具方法培訓(xùn)課件.ppt（28頁(yè)） 1.QCC概述 2.QCC活動(dòng)組織 3.QCC 活動(dòng)推行步驟 4.QC七大手法
分析方法驗(yàn)證（63頁(yè)） 安捷倫公司分析方法驗(yàn)證培訓(xùn)資料，內(nèi)容簡(jiǎn)練，精要，概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗(yàn)證
FMECA潛在失效模式及其后果分析培訓(xùn)課件.ppt（138頁(yè)） 本資料詳細(xì)介紹了FMECA分析技術(shù)的特點(diǎn)、對(duì)象、范圍、目的、意義與作用，及一般工作程序
GB/T 1.1-2020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓(xùn)PPT（69頁(yè)） 綱要 I.標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進(jìn)要點(diǎn) V.GB/T 1.1-2020 的實(shí)施建議
實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的14類人員的釋義.doc（2頁(yè)） 對(duì)實(shí)驗(yàn)室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類人員進(jìn)行了定義。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt（135頁(yè)） 第一章 術(shù)語(yǔ)定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214：2017通用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別
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