測(cè)量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，并適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫(kù)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗(yàn)證提供者(PTP)等合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的檢測(cè)和校準(zhǔn)活動(dòng)。
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐，并提供了建立、計(jì)劃、實(shí)施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...
液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt（55頁(yè)） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁(yè)） 目錄 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識(shí)2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10
新員工質(zhì)量文化培訓(xùn)教材.ppt（19頁(yè)） 目錄 什么是質(zhì)量? 質(zhì)量的權(quán)威定義 質(zhì)量的進(jìn)化 Kano模型 質(zhì)量管理的演變和發(fā)展 TQM基本概念 質(zhì)量管理體系模式 6Sigma 質(zhì)量的重要性 樹(shù)立正確的質(zhì)量觀念 觀念革命
GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（17頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了檢出限以及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)為Z%時(shí)的定量限評(píng)估程序。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于忽略校準(zhǔn)誤差情況下實(shí)驗(yàn)室間或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)的檢出限和定量限評(píng)估。
能力驗(yàn)證與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)培訓(xùn)教材.ppt（43頁(yè)） 目錄 一、概述 二、能力驗(yàn)證的類型 三、能力驗(yàn)證的作用 四、參加要求 五、能力驗(yàn)證結(jié)果的統(tǒng)計(jì)處理和評(píng)價(jià)
采樣監(jiān)測(cè)的方法步驟（6頁(yè)） 一、采樣前的準(zhǔn)備工作 二、現(xiàn)場(chǎng)采樣：(水質(zhì)、醫(yī)院，餐飲、公共場(chǎng)所消毒檢測(cè) 三、衛(wèi)生消毒檢測(cè) 四、餐飲具、公共場(chǎng)所消毒監(jiān)測(cè) 五、資料的收集
原子吸收(AAS)和原子熒光光譜法(AFS)培訓(xùn)教材.ppt（75頁(yè)） 主要內(nèi)容 原子吸收光譜儀 原子化器（火焰原子化器和石墨爐原子化器） 空心陰極燈 原子吸收分析中的干擾與抑制 原子吸收光譜法中干擾的來(lái)源與種類 背景干擾與化學(xué)干擾的消除方法 原子吸收分析的實(shí)驗(yàn)技術(shù) 原子熒光光譜法
生產(chǎn)主管培訓(xùn)講義.ppt（111頁(yè)） 主要內(nèi)容 •現(xiàn)場(chǎng)管理者的角色與作用 •OJT培訓(xùn)職責(zé) •OJT指導(dǎo)技巧 •SOP標(biāo)準(zhǔn)化作 •現(xiàn)場(chǎng)5S管理 •現(xiàn)場(chǎng)5S實(shí)施 •現(xiàn)場(chǎng)改善的方法 •快速解決問(wèn)題 •現(xiàn)場(chǎng)...
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