工廠衛(wèi)生標準操作規(guī)范.doc（2頁） 1. 目的 建立生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生標準操作規(guī)程，確保生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生環(huán)境符合要求。 2. 適用范圍 適用于生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中所用的物料、生產(chǎn)流程及設備的衛(wèi)生管理。
EN 17141：2020 潔凈室及其受控環(huán)境微生物污染控制（51頁） EN 17141：2020 Cleanrooms and associated controlled environments - Biocontamination control 講述了歐盟對潔凈室微生物控制的要求 本文件確立了清潔受控環(huán)境中微生物污染控制的要求、建議和方法。 它還規(guī)...
GB/T 25915.1-2021潔凈室及相關受控環(huán)境 第1部分：按粒子濃度劃分空氣潔凈度等級 采標情況： ISO 14644-1:2015，MOD 標準簡介 本標準規(guī)定了按空氣中懸浮粒子濃度劃分潔凈室、潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級。 本標準適用于粒徑擋下限為0.1 μm~5 μm的顆粒物累積計數(shù)分布及其粒子濃度的監(jiān)測。 本標準不適用于表征空氣懸...
實驗室化學危害緊急應變計劃書模板 實驗室有害廢液緊急應變計劃 緊急應變計劃之目的乃在建立一套適當?shù)某绦?，使得災變發(fā)生時能采取適當?shù)霓k法，以減少災變之傷害性。 化學品泄漏應變處理程序 化學品泄漏災害應變流程圖 火災應變處理程序(第一階段) 火災應變處理流程圖(第一階段) 火災應變處理程序(第二階段) 火災應變處理流程圖(第二階段)...
測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實驗室和校準實驗室，并適用于醫(yī)學實驗室、檢驗機構(gòu)、生物樣本庫、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗證提供者(PTP)等合格評定機構(gòu)的檢測和校準活動。
消毒劑消毒效果及有效期驗證方案.doc（17頁） 目錄 1.消毒劑消毒效果及有效期驗證概述3 2.消毒劑消毒效果及有效期驗證目的3 3.消毒劑消毒效果及有效期驗證范圍3 4.消毒劑消毒效果及有效期驗證時間3 5.消毒劑消毒效果及有效期驗證小組及職責4 6.消毒劑消毒效果及有效期驗證內(nèi)容4 7.消毒劑消毒效果及有效期驗證結(jié)論11 ...
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標準和實踐，并提供了建立、計劃、實施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...
潔凈廠房驗證方案模板.doc（13頁） 目的 對潔凈廠房進行確認，對其安裝、運行、性能技術參數(shù)進行測試，確認廠房設施性能的可靠性。確認潔凈廠房符合設計要求，符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及YY0033-2000的要求，能滿足產(chǎn)品的生產(chǎn)需要。 目錄 1.目的3 2.描述3 2.1確認背景及車間基本情況3 2.2確認依據(jù)...
液相色譜儀原理與應用培訓課件.ppt（55頁） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應用
實驗室管理制度.doc（11頁） 目錄 實驗室化學品危害知識2 實驗室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實驗室安全管理制度6 實驗室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設備使用管理制度8 外來人員進入實驗室的管理制度9 實驗室樣品管理制度10
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