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新版GMP指南質(zhì)量分冊(cè)重點(diǎn)變化培訓(xùn)PPT(47頁(yè))
目錄
新版GMP指南質(zhì)量分冊(cè)重點(diǎn)變化
第7章?質(zhì)量體系在研發(fā)管理中的應(yīng)用
第8章?數(shù)據(jù)可靠性的整體策略
藥品上市許可持有人實(shí)施GMP的管理要求
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