您當(dāng)前的位置:首頁 > 資料中心> > 醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計與開發(fā)流程、文件、表格匯總(56頁)
醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)
一、設(shè)計和開發(fā)的概念
二、設(shè)計和開發(fā)的一般過程:
1、設(shè)計和開發(fā)的策劃;
2、設(shè)計和開發(fā)的輸入:
3、設(shè)計和開發(fā)的輸入內(nèi)容。(經(jīng)評審、確認(rèn)、批準(zhǔn)后應(yīng)形成文件,文件包括:
4、設(shè)計和開發(fā)的輸出:
5、設(shè)計和開發(fā)的評審:
6、設(shè)計和開發(fā)的驗證:
7、設(shè)計和開發(fā)確認(rèn):
8、設(shè)計和開發(fā)更改和設(shè)計更改評審:
9、設(shè)計轉(zhuǎn)換
三、設(shè)計和開發(fā)過程所涉及的規(guī)范性文件、技術(shù)文件及其記錄
(一)設(shè)計開發(fā)文件
(二)物單料設(shè)備清單
(三)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
(四)技術(shù)圖紙
(五)生產(chǎn)工藝指導(dǎo)書、操作規(guī)程、檢驗規(guī)程等
設(shè)計開發(fā)文件:
1、項目建議書;
2、項目任務(wù)書;
3、項目計劃書;
4、項目輸入清單;
5、風(fēng)險管理制度及計劃;(見后頁制度)
6、可行性報告;
7、產(chǎn)品技術(shù)報告;
8、設(shè)計變更評審表及記錄;
9、試產(chǎn)報告;
10、設(shè)計各階段驗證記錄及報告;
11、設(shè)計各階段評審記錄報告;
12、工藝驗證記錄;
13、工藝紀(jì)律檢查報告。
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