澳大利亞醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)介紹PPT(53頁)
醫(yī)療器械監(jiān)管
•立法文書和法律定義
•監(jiān)管方法和風險分類
•特定設備的特殊規(guī)則
•體外診斷測試
•監(jiān)管步驟和要求
?合格評定
?基本原則
?質(zhì)量管理體系
•基于軟件的醫(yī)療設備法規(guī)
•監(jiān)管改革
•IMDRF和新的指導文件
•上市后監(jiān)督
?制造商和贊助商的上市后義務
?不良事件報告
?監(jiān)管行動
?召回行動和數(shù)據(jù)庫
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