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膠體金法試劑盒工藝驗證方案模板.doc(21頁)

  • 膠體金法試劑盒工藝驗證方案模板.doc(21頁)

    一、目的

    為評價*****快速檢測試劑盒(膠體金法)的原輔料、包裝材料以及生產(chǎn)設(shè)備能否滿足生產(chǎn)工藝要求,原輔料、中間品及成品的檢驗方法和質(zhì)量標準是否符合工藝規(guī)定,其主配方和生產(chǎn)工藝規(guī)程是否具有可行性,以及生產(chǎn)過程中可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種生產(chǎn)工藝變化因素,根據(jù)生產(chǎn)工藝要求制定本驗證方案,對其整個生產(chǎn)過程進行驗證,以保證在正常的生產(chǎn)條件下,生產(chǎn)出質(zhì)量合格、均一、穩(wěn)定的新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒。

    驗證過程應嚴格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進行,若因特殊原因確需變更時,應填寫驗證方案變更申請及批準書(附件1),報驗證小組批準。

    二、范圍

    本方案適用于******快速檢測試劑盒(膠體金法)生產(chǎn)工藝的驗證。

     

    目    錄

    一. 目的 1 

    二、范圍 1

    三、職責 1

    1、驗證委員會1

    2、工藝驗證小組1

    3、設(shè)備科2

    4、生產(chǎn)部2

    5、質(zhì)量檢驗部2

    四、驗證內(nèi)容 2

    1、文件2

    2、方案概要3

    3、驗證步驟4

    五、時間進度表 8

    六、驗證周期 8

    七、驗證結(jié)果評價和建議 9

    八、附件 9

     

  • 生產(chǎn)品管
  • 2022-06-26
  • 醫(yī)療器械

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