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藥品生產(chǎn)用潔凈壓縮空氣的質(zhì)量控制（4頁(yè)）

• 資料介紹

  藥品生產(chǎn)用潔凈壓縮空氣的質(zhì)量控制（4頁(yè)）

  摘要：通過(guò)對(duì)蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司某車間壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)評(píng)估，探討了影響制藥生產(chǎn)用壓縮空氣質(zhì)量的主要因素。采用國(guó)標(biāo)方法檢測(cè)各用氣點(diǎn)空氣質(zhì)量，并進(jìn)行綜合分析?？偣?60 處潔凈區(qū)用氣點(diǎn)采樣，有6 處懸浮粒子檢測(cè)不合格，超標(biāo)率7.82%；有5 處浮游菌檢測(cè)不合格，超標(biāo)率2.55%。藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)空氣質(zhì)量與潔凈室設(shè)計(jì)、施工和維護(hù)管理密切相關(guān)，相關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真做好日常監(jiān)測(cè)和維護(hù)工作，以確保潔凈壓縮空氣系統(tǒng)的正常運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量。

• 資料大?。?/label>
  207.85KB
• 所屬類別：
  生產(chǎn)品管
• 更新日期：
  2020-09-01
• 適用行業(yè)：
  環(huán)境與水質(zhì)；藥品與生物制品；醫(yī)療器械
• 上傳人：
  ZWD030902
• 標(biāo) 簽：

  潔凈壓縮空氣

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