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醫(yī)療器械特殊過程確認(rèn)培訓(xùn)教材PPT(52頁)
目錄
1、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對(duì)特殊過程的要求;
2、中國(guó)法規(guī)對(duì)特殊過程的要求;
3、FDA的21CFR part 820對(duì)特殊過程的確認(rèn);
4、過程確認(rèn)的作用。
醫(yī)療器械特殊過程確認(rèn)
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