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國(guó)際藥品檢查動(dòng)態(tài)研究-第4卷-第2期（總第17期）2019年4月（2019-10-29）

• 資料介紹

  國(guó)際藥品檢查動(dòng)態(tài)研究-第4卷-第2期（總第17期）2019年4月（2019-10-29）

  目錄

  美國(guó)FDA2018年度藥物創(chuàng)新監(jiān)管新進(jìn)展

  FDA近期發(fā)布《連續(xù)生產(chǎn)的質(zhì)量考慮指南》草案 
  EMA更新《藥品、活性物質(zhì)、輔料和內(nèi)包材滅菌指導(dǎo)原則》
  FDA發(fā)布臨床試驗(yàn)主方案設(shè)計(jì)指南草案加速腫瘤藥物開(kāi)發(fā)
  澳大利亞TGA根據(jù)歐盟MDR對(duì)5種醫(yī)療器械提出新分類規(guī)則
  FDA啟動(dòng)藥品供應(yīng)鏈安全試點(diǎn)項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃 
  2018年FDA仿制藥監(jiān)管科學(xué)研究進(jìn)展
  2018財(cái)年FDA藥品GMP警告信分析 
  WHO發(fā)布色譜分析質(zhì)量管理規(guī)范
  FDA對(duì)器械監(jiān)管的年終回顧與展望 
  Transcelerate:基于風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)查方法
   
  WHO國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（征求意見(jiàn)稿）簡(jiǎn)介

  歐盟委員會(huì)前沿藥物GMP指南連載（三）  

  英國(guó)MHRA：GMP/GDP檢查后回復(fù)函指南 

  FDA給輝瑞Hospira Healthcare India Pvt.Ltd的警告信

• 資料大?。?/label>
  4936.24KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2020-04-24
• 適用行業(yè)：
  藥品與生物制品
• 上傳人：
  longanquality
• 標(biāo) 簽：

  國(guó)際藥品檢查動(dòng)態(tài)研究

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