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醫(yī)療器械 MDR （EU）2017-745法規(guī)（英文）175頁(yè)

• 資料介紹

  MDR2017745新法規(guī)英文版

  REGULATION (EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 5 April 2017 on medical devices, amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and repealing Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC (Text with EEA relevance)

  歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2017年4月5日頒布的（EU）2017/745法規(guī)，涉及醫(yī)療器械，修訂第2001/83 / EC號(hào)指令，第（EC）178/2002號(hào)法規(guī)和第（EC）1223/2009號(hào)法規(guī)，并廢除 理事會(huì)指令90/385 / EEC和93/42 / EEC（與EEA相關(guān)的文本）

• 資料大小：
  1295.15KB
• 所屬類(lèi)別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2020-04-14
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  yangchun103
• 標(biāo) 簽：

  MDR

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