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ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證

2018/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何科學(xué)評(píng)估和應(yīng)對(duì)環(huán)境腐蝕應(yīng)力？國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的 ISO 12944-6:2018 和 ISO 12944-9:2018 標(biāo)準(zhǔn)，為我們提供了專業(yè)且系統(tǒng)的解決方案。

2025/06/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

塑料行業(yè)ISO標(biāo)準(zhǔn)大全

2016/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 45001、ISO 19011、ISO 44001、FSC的最新動(dòng)態(tài)

2017/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文解讀了ISO 17664---醫(yī)療器械的再處理。

2023/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO14155:2026《醫(yī)療器械人體臨床試驗(yàn)--良好臨床規(guī)范》已正式發(fā)布，該第四版標(biāo)準(zhǔn)取消并替代經(jīng)技術(shù)修訂的第三版ISO14155:2020。

2026/03/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO22000認(rèn)證前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP) 前提方案(prerequisite program，PRP)是在整個(gè)食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必需的基本條件和活動(dòng)，以適應(yīng)生產(chǎn)、處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

只有在整體的審核結(jié)果基礎(chǔ)之上才能對(duì)質(zhì)量方針及其是否已得到有效貫徹進(jìn)行真正意義上的評(píng)估. ISO9001審核方法應(yīng)該包括: 1、與管理者進(jìn)行交談以了解他們對(duì)質(zhì)量的態(tài)度和承諾. 2、通過

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

ISO9001 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品防護(hù)過程的控制要點(diǎn) 一、 識(shí)別需要采取防護(hù)的場(chǎng)合，一般有下列情況需要采取防護(hù)措施，如： a ）內(nèi)部處理期間，如采購(gòu)產(chǎn)品、生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品的搬運(yùn)、貯

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

1. 強(qiáng)化質(zhì)量管理，提高企業(yè)效益；增強(qiáng)客戶信心，擴(kuò)大市場(chǎng)份額負(fù)責(zé)ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證的認(rèn)證 機(jī)構(gòu)都是經(jīng)過國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量體系的審核是非常嚴(yán)格的。這

2015/10/22 更新 分類：其他 分享