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ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證

2018/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何科學(xué)評估和應(yīng)對環(huán)境腐蝕應(yīng)力？國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的 ISO 12944-6:2018 和 ISO 12944-9:2018 標(biāo)準(zhǔn)，為我們提供了專業(yè)且系統(tǒng)的解決方案。

2025/06/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 17025 及 ISO 17020 的區(qū)別

2016/08/10 更新 分類：實驗管理 分享

塑料行業(yè)ISO標(biāo)準(zhǔn)大全

2016/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 45001、ISO 19011、ISO 44001、FSC的最新動態(tài)

2017/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文解讀了ISO 17664---醫(yī)療器械的再處理。

2023/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO14155:2026《醫(yī)療器械人體臨床試驗--良好臨床規(guī)范》已正式發(fā)布，該第四版標(biāo)準(zhǔn)取消并替代經(jīng)技術(shù)修訂的第三版ISO14155:2020。

2026/03/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO22000認(rèn)證前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP) 前提方案(prerequisite program，PRP)是在整個食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必需的基本條件和活動，以適應(yīng)生產(chǎn)、處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

只有在整體的審核結(jié)果基礎(chǔ)之上才能對質(zhì)量方針及其是否已得到有效貫徹進(jìn)行真正意義上的評估. ISO9001審核方法應(yīng)該包括: 1、與管理者進(jìn)行交談以了解他們對質(zhì)量的態(tài)度和承諾. 2、通過

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

ISO9001 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品防護(hù)過程的控制要點(diǎn) 一、 識別需要采取防護(hù)的場合，一般有下列情況需要采取防護(hù)措施，如： a ）內(nèi)部處理期間，如采購產(chǎn)品、生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品的搬運(yùn)、貯

2015/09/05 更新 分類：其他 分享