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       據(jù)ECHA官網(wǎng)消息， 歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）從REACH注冊(cè)中選出了300種物質(zhì)，由成員國(guó)進(jìn)行進(jìn)一步審查。有關(guān)當(dāng)局將對(duì)物質(zhì)卷宗進(jìn)行人工審查，并有權(quán)決定是否需介入法律手段。

      大約有1500個(gè)公司的2500份卷宗涉及到候選清單物質(zhì)。選擇機(jī)制基于一個(gè)自動(dòng)的IT篩選器，主要關(guān)注物質(zhì)的致癌性、基因突變性、生殖毒性、持久性、富集性、毒性、內(nèi)分泌干擾性、感光性、特殊靶器官毒性、重復(fù)暴露屬性等。在暴露場(chǎng)景中對(duì)人體和環(huán)境造成危害的物質(zhì)，還將進(jìn)一步被挑選出，并由成員國(guó)有關(guān)當(dāng)局進(jìn)行手動(dòng)審查。

       有關(guān)企業(yè)已經(jīng)收到(或?qū)?huì)收到)ECHA發(fā)來(lái)的信件，通知他們的注冊(cè)卷宗可能會(huì)受到審查。他們被要求修改卷宗以確保所有缺陷都得到解決。最新的信息有助于幫助成員國(guó)有關(guān)當(dāng)局更好地評(píng)估IT篩選器顯示的問(wèn)題是否屬實(shí)，是否需介入進(jìn)一步的法律手段。

       如果成員國(guó)或ECHA對(duì)某種物質(zhì)采取措施，ECHA會(huì)將此物質(zhì)信息公布于其官方網(wǎng)站上。例如，注冊(cè)目的，物質(zhì)評(píng)估的社區(qū)滾動(dòng)行動(dòng)計(jì)劃草案，公共活動(dòng)協(xié)調(diào)工具，包括物質(zhì)危害評(píng)估或風(fēng)險(xiǎn)管理選項(xiàng)分析。有關(guān)企業(yè)可通過(guò)ECHA官網(wǎng)上的搜索功能查詢其物質(zhì)的狀態(tài)。

背景

      ECHA和歐盟成員國(guó)有關(guān)當(dāng)局實(shí)施IT篩選器和人工審查是每年進(jìn)行的常規(guī)審查手段的一部分，其目的是鑒別出對(duì)人體和環(huán)境有風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，并使用最合適的REACH和CLP流程以確保其安全使用。常規(guī)審查手段是SVHC路標(biāo)計(jì)劃的一部分。

      前一輪是IT自動(dòng)篩選已經(jīng)鑒別出大約200種需要進(jìn)一步審查的物質(zhì)。當(dāng)然，通過(guò)成員國(guó)有關(guān)當(dāng)局的人工審查的165種物質(zhì)中的76%被發(fā)現(xiàn)需要被采取進(jìn)一步行動(dòng)。17份卷宗需要進(jìn)行一致性分類及標(biāo)簽，6份需進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理選項(xiàng)分析。其余9份需進(jìn)行其他評(píng)估。

      給注冊(cè)者致信是為了增加在早期物質(zhì)篩選過(guò)程中有關(guān)當(dāng)局的工作的透明度，并給予注冊(cè)者充分的機(jī)會(huì)來(lái)闡明其物質(zhì)的危害性及用途。反過(guò)來(lái)，改進(jìn)過(guò)后的卷宗也能為有關(guān)當(dāng)局提供更確鑿的證據(jù)依據(jù)來(lái)決定是否對(duì)需物質(zhì)采取進(jìn)一步行動(dòng)。

      ECHA不會(huì)將候選清單公布出來(lái)，因?yàn)槠渫耆怯蠭T自動(dòng)篩選器選擇出來(lái)的。還需進(jìn)行人工審核以確認(rèn)物質(zhì)可能的危害。