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【問】我是一家藥品批發(fā)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)范圍包含中藥飲片，關(guān)于新修訂《藥品管理法實(shí)施條例》中第三十九條中，如何判斷執(zhí)行外省炮規(guī)的中藥飲片是否屬于“炮制方法、用藥特點(diǎn)存在地區(qū)性差異且易導(dǎo)致臨床用藥混淆的中藥飲片”？5.15正式實(shí)施新修訂條例后，執(zhí)行外省市炮規(guī)的中藥飲片是否需要索要增加臨床用藥提示信息的標(biāo)簽和藥監(jiān)局備案？

【答】經(jīng)了解，目前國(guó)家藥監(jiān)局正就《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第三十九條制定細(xì)化實(shí)施政策，建議本市企業(yè)持續(xù)關(guān)注國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)政策信息的發(fā)布。