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消毒劑進行安全性毒理學評價用受試物

根據(jù)不同毒理學試驗的目的，采用相應(yīng)的受試物。

1）在急性經(jīng)口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、亞急性毒性試驗、致突變試驗、亞慢性毒性試驗、致畸胎試驗、慢性毒性試驗和致癌試驗時，一般采用消毒劑原形樣品。

消毒劑原形是指在銷售過程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對于二元或多元包裝的消毒劑，以按比例混合配制后作為消毒劑原形。

注：為評價消毒劑在實際應(yīng)用時對人體的安全性，當產(chǎn)品原形LD50≤5000mg/kg體重時，需增做消毒劑最高應(yīng)用液濃度5倍溶液的急性經(jīng)口毒性試驗，并計算其LD50。

2）在皮膚刺激試驗、急性眼刺激試驗和陰道黏膜刺激試驗中所用受試物的濃度，通常是對皮膚、黏膜消毒時應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形（原液）作為試驗受試物，不需對消毒劑原形再進行濃縮。

3）在皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗時，采用的誘導濃度應(yīng)為引起皮膚刺激反應(yīng)的最低濃度或原液，激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的最高濃度或原液。