一、標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)與定位的變化
1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與性質(zhì)
GB 1189289：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
HJ 1445—2026：國(guó)家生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，由生態(tài)環(huán)境部發(fā)布，層級(jí)更高
2. 實(shí)施日期
GB 1189289：1989年12月25日發(fā)布，1990年7月1日實(shí)施
HJ 1445—2026：2026年1月20日發(fā)布，2026年5月1日實(shí)施
3. 替代關(guān)系
新標(biāo)準(zhǔn)明確：自實(shí)施之日起，GB 1189289中的酸性高錳酸鉀氧化法部分在生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中停止執(zhí)行。 這意味著在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，新標(biāo)準(zhǔn)具有強(qiáng)制性和唯一性。
二、適用范圍與技術(shù)指標(biāo)的詳細(xì)對(duì)比
1. 適用水體類型
GB 1189289：飲用水、水源水、地表水
HJ 1445—2026：地表水、地下水
新增地下水作為適用對(duì)象，與《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ164）銜接
明確在地下水常規(guī)指標(biāo)中稱為"耗氧量（CODMn法）"
2. 氯離子限制
GB 1189289：
氯離子高于300 mg/L時(shí)采用堿性介質(zhì)氧化法
HJ 1445—2026：
明確規(guī)定氯離子濃度≤300 mg/L時(shí)適用本法
超過(guò)300 mg/L時(shí)可采用稀釋消除干擾，稀釋后氯離子濃度應(yīng)≤300 mg/L；若稀釋后仍不能滿足要求，可采用草酸鈉還原堿性滴定法或碘化鉀還原堿性滴定法。
3. 檢出能力指標(biāo)
GB 1189289：僅給出測(cè)定范圍0.5～4.5 mg/L
HJ 1445—2026：
檢出限：0.4 mg/L
測(cè)定下限：1.6 mg/L
測(cè)定上限：4.5 mg/L
建立了完整的檢出能力指標(biāo)體系，符合現(xiàn)代分析方法學(xué)要求。
4. 適用對(duì)象排除
GB 1189289：不適用于測(cè)定工業(yè)廢水中有機(jī)污染的負(fù)荷量
HJ 1445—2026：延續(xù)這一原則，但在表述上更加嚴(yán)謹(jǐn)
三、術(shù)語(yǔ)和定義的完善
1. 術(shù)語(yǔ)名稱
HJ 1445—2026：明確術(shù)語(yǔ)為"高錳酸鹽指數(shù)（IMn）"
增加注：在地下水常規(guī)指標(biāo)中稱為"耗氧量（CODMn法，以O(shè)2計(jì)）"
2. 定義內(nèi)容
GB 1189289：定義為"用高錳酸鉀氧化水樣中的某些有機(jī)物及無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)，由消耗的高錳酸鉀量計(jì)算相當(dāng)?shù)难趿?quot;
HJ 1445—2026：
更加精確："在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，樣品中能被高錳酸鉀氧化或部分氧化的有機(jī)物及無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)，由消耗的高錳酸鉀量計(jì)算相當(dāng)?shù)难醯馁|(zhì)量濃度"
強(qiáng)調(diào)了"在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下"，體現(xiàn)方法的條件依賴性
3. 定義注
GB 1189289：說(shuō)明高錳酸鹽指數(shù)不能作為理論需氧量或總有機(jī)物含量的指標(biāo)
HJ 1445—2026：保留這一重要說(shuō)明，表述更加清晰
四、方法原理的細(xì)微差異
1. 原理表述
GB 1189289：
樣品中加入已知量的高錳酸鉀和硫酸，在沸水浴中加熱30min，高錳酸鉀將樣品中的某些有機(jī)物和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)氧化，反應(yīng)后加入過(guò)量的草酸鈉還原剩余的高錳酸鉀，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過(guò)量的草酸鈉。
HJ 1445—2026：
基本相同，但將"沸水浴"改為"沸點(diǎn)溫度下加熱一定時(shí)間"；增加了"通過(guò)計(jì)算得到樣品的高錳酸鹽指數(shù)"的表述。
2. 關(guān)鍵差異
HJ 1445—2026使用"沸點(diǎn)溫度"而非固定的"沸水浴溫度"，為海拔校正埋下伏筆；體現(xiàn)了方法的靈活性，適應(yīng)不同地理?xiàng)l件。
五、干擾和消除的詳細(xì)規(guī)定
1. 干擾因素
GB 1189289：僅提及氯離子干擾
HJ 1445—2026：明確氯離子大于300 mg/L時(shí)對(duì)測(cè)定結(jié)果有正干擾
2. 消除方法
GB 1189289：
氯離子高于300 mg/L時(shí)，采用堿性介質(zhì)中氧化的測(cè)定方法
HJ 1445—2026：
可采用稀釋消除干擾，稀釋后樣品的滴定體積應(yīng)滿足要求；
如不能滿足要求，可采用草酸鈉還原堿性滴定法或碘化鉀還原堿性滴定法測(cè)定；
提供了兩種堿性法的具體名稱，更加明確。
六、試劑與材料的深度對(duì)比
1. 試劑純度要求
GB 1189289：符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?/span>
HJ 1445—2026：
分析純?cè)噭?；草酸鈉明確為基準(zhǔn)試劑；高錳酸鉀明確為優(yōu)級(jí)純
分級(jí)要求更加科學(xué)，關(guān)鍵試劑使用更高純度
2. 硫酸
GB 1189289：密度1.84 g/mL，以及1+3硫酸溶液
HJ 1445—2026：明確w∈[95.0%，98.0%]
硫酸溶液配制后明確保存條件：常溫密封可保存6個(gè)月；增加了保存期限要求。
3. 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
GB 1189289：
貯備液：c(1/2Na2C2O4)=0.1000 mol/L，稱取0.6705g
使用液：c1(1/2Na2C2O4)=0.0100 mol/L
HJ 1445—2026：
貯備液：c(Na2C2O4)=50.00 mmol/L，稱取0.6700g（質(zhì)量略有調(diào)整）
使用液：c(Na2C2O4)=5.000 mmol/L
濃度表達(dá)使用mmol/L，與國(guó)際接軌
明確4℃以下密封可保存2個(gè)月；增加市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用說(shuō)明。
4. 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
GB 1189289：
貯備液：C2(1/5KMnO4)≈0.1 mol/L，稱取3.2g
使用液：C3(1/5KMnO4)≈0.01 mol/L
配制方法：90～95℃水浴加熱2小時(shí)，存放兩天后傾出清液
HJ 1445—2026：
貯備液：c(KMnO4)≈20 mmol/L，稱取3.2g（濃度表達(dá)方式變化）
使用液：c(KMnO4)≈2 mmol/L
配制方法一：90℃～95℃水浴加熱2h，加蓋存放兩天后傾出上清液或用濾紙過(guò)濾
配制方法二：加熱煮沸使體積減小到約1000mL，暗處放置過(guò)夜，用玻璃砂芯漏斗過(guò)濾
提供兩種配制方法，實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)條件選擇；
明確保存條件：常溫密封可保存2個(gè)月；
增加市售商品化試劑的使用說(shuō)明。
5. 實(shí)驗(yàn)用水
GB 1189289：蒸餾水或同等純度的水，不得使用去離子水
HJ 1445—2026：純水；放寬了用水要求，采用更通用的表述
6. 不含還原性物質(zhì)的水
GB 1189289：有專門配制方法（蒸餾水中加入硫酸和高錳酸鉀后蒸餾）
HJ 1445—2026：未提及；說(shuō)明新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為普通純水已能滿足要求，或通過(guò)空白試驗(yàn)控制即可。
七、儀器設(shè)備的詳細(xì)對(duì)比
1. 采樣瓶
GB 1189289：未明確要求
HJ 1445—2026：棕色硬質(zhì)玻璃瓶；容積不小于500 mL；棕色瓶可避光，減少光解反應(yīng)
2. 加熱裝置
GB 1189289：水浴或相當(dāng)?shù)募訜嵫b置，有足夠的容積和功率
HJ 1445—2026：
電熱恒溫水浴鍋
溫度范圍：室溫～100℃
沸點(diǎn)溫度下，溫度波動(dòng)度和均勻度均不超過(guò)±2.0℃
溫度控制要求更加嚴(yán)格和明確
3. 滴定管
GB 1189289：酸式滴定管，25mL
HJ 1445—2026：棕色酸式滴定管，25mL，A級(jí)；增加"棕色"要求，避免高錳酸鉀光解
增加"A級(jí)"精度要求；明確"也可使用其他等效滴定裝置"
4. 錐形瓶
GB 1189289：未明確規(guī)格
HJ 1445—2026：250 mL，明確規(guī)格
5. 新增儀器設(shè)備
HJ 1445—2026新增：
① 實(shí)驗(yàn)室半自動(dòng)/全自動(dòng)高錳酸鹽指數(shù)分析儀
② 明確儀器組成：加液系統(tǒng)、消解系統(tǒng)、滴定系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
③ 明確加熱方式：水浴或電加熱均可
④ 明確溫度控制要求：沸點(diǎn)溫度下，溫度波動(dòng)度和均勻度均不超過(guò)±2.0℃
⑤ 明確計(jì)量特性要求：滿足JJF2173等相關(guān)計(jì)量技術(shù)規(guī)范
⑥ 玻璃砂芯漏斗（用于高錳酸鉀貯備液過(guò)濾）
6. 儀器校準(zhǔn)要求
GB 1189289：無(wú)校準(zhǔn)要求
HJ 1445—2026：引用JJF2173《高錳酸鹽指數(shù)分析儀校準(zhǔn)規(guī)范》
八、樣品采集與保存的詳細(xì)對(duì)比
1. 采樣依據(jù)
GB 1189289：未明確采樣依據(jù)
HJ 1445—2026：
地表水：按照HJ91.2《地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》
地下水：按照HJ164《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》
與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)銜接，形成完整的技術(shù)體系
2. 采樣容器
GB 1189289：未明確
HJ 1445—2026：棕色硬質(zhì)玻璃瓶，容積不小于500 mL
3. 分析時(shí)限
GB 1189289：采樣后要加入硫酸使pH1～2并盡快分析
HJ 1445—2026：
6h內(nèi)完成分析
若不能立即分析，應(yīng)加入硫酸至pH≤2，4℃以下冷藏保存，48h內(nèi)測(cè)定
時(shí)間要求更加明確和嚴(yán)格
4. 保存條件
GB 1189289：超過(guò)6h，置暗處，0～5℃下保存，不得超過(guò)2天
HJ 1445—2026：
4℃以下冷藏保存
48h內(nèi)測(cè)定
表述略有差異，但實(shí)質(zhì)要求相近，新標(biāo)準(zhǔn)更加簡(jiǎn)潔。
九、氯離子濃度判定的詳細(xì)新增
1. 判定方法
GB 1189289：無(wú)氯離子快速判定方法
HJ 1445—2026：附錄B提供完整的氯離子濃度粗判方法；也可采用GB11896《水質(zhì) 氯化物的測(cè)定 硝酸銀滴定法》準(zhǔn)確測(cè)定。
2. 粗判原理
硝酸銀與氯離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀，用鉻酸鉀作指示劑，當(dāng)氯離子完全沉淀后，過(guò)量銀離子與鉻酸鉀生成磚紅色鉻酸銀沉淀
3. 試劑配制（詳細(xì)）
硝酸銀溶液：c(AgNO3)=0.141 mol/L，稱取2.395g硝酸銀，溶解定容至100mL，貯存于棕色滴瓶中，室溫可保存2個(gè)月
鉻酸鉀溶液：ρ(K2CrO4)=50g/L，稱取5g鉻酸鉀溶解，滴加硝酸銀溶液至有紅色沉淀生成，靜置12h后過(guò)濾，稀釋至100mL
4. 操作步驟
取2mL樣品于錐形瓶中
加入1滴鉻酸鉀溶液
滴加硝酸銀溶液并不斷搖勻，直至出現(xiàn)磚紅色沉淀
記錄滴數(shù)
若滴數(shù)大于15滴，將樣品稀釋10倍或50倍后重新測(cè)定
5. 濃度換算
提供詳細(xì)的換算表：
原水樣：3滴→300 mg/L，6滴→600 mg/L，12滴→1200 mg/L，15滴→1500 mg/L
10倍稀釋：3滴→3000 mg/L，6滴→6000 mg/L，12滴→12000 mg/L，15滴→15000 mg/L
50倍稀釋：3滴→15000 mg/L，6滴→30000 mg/L，12滴→60000 mg/L，15滴→75000 mg/L
6. 特殊情況處理
加固定劑的樣品應(yīng)先調(diào)節(jié)pH值至6.5～10.5范圍內(nèi)再采用本方法
原水樣（未加固定劑）的鹽度≤0.3%或者電導(dǎo)率≤300 μS/cm時(shí)，無(wú)需粗判氯離子濃度，直接采用本法測(cè)定
十、分析步驟的深度對(duì)比
10.1 氯離子判定步驟
GB 1189289：無(wú)此步驟
HJ 1445—2026：9.1條款，明確先進(jìn)行氯離子濃度判定，根據(jù)結(jié)果確定測(cè)定方法
10.2 樣品測(cè)定步驟
10.2.1 取樣
GB 1189289：吸取100.0mL經(jīng)充分搖動(dòng)、混合均勻的樣品（或分取適量，用水稀釋至100mL）
HJ 1445—2026：準(zhǔn)確量取充分混勻的樣品100mL置于250mL錐形瓶中；強(qiáng)調(diào)"準(zhǔn)確量取"；取樣體積要求更加嚴(yán)格。
10.2.2 加酸和高錳酸鉀
GB 1189289：加入5±0.5mL硫酸(4.3)，用滴定管加入10.00mL高錳酸鉀溶液(4.8)，搖勻
HJ 1445—2026：加入5mL硫酸溶液(6.4)，準(zhǔn)確加入10.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.8)，搖勻
硫酸加入量從"5±0.5mL"改為"5mL"，精度要求提高；強(qiáng)調(diào)"準(zhǔn)確加入"
10.2.3 加熱
GB 1189289：將錐形瓶置于沸水浴內(nèi)30±2min（水浴沸騰，開(kāi)始計(jì)時(shí)）
HJ 1445—2026：電熱恒溫水浴鍋加熱至沸騰后，將錐形瓶置于電熱恒溫水浴鍋中，并開(kāi)始計(jì)時(shí)，保持30min±2min；
增加注1：沸水浴的水面要高于錐形瓶?jī)?nèi)的液面
增加注4：不同海拔高度地區(qū)的加熱溫度和時(shí)間按照附錄A執(zhí)行。
10.2.4 加草酸鈉和滴定
GB 1189289：取出后用滴定管加入10.00mL草酸鈉溶液(4.6)至溶液變?yōu)闊o(wú)色。趁熱用高錳酸鉀溶液(4.8)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30s不退。記錄消耗的高錳酸鉀溶液體積。
HJ 1445—2026：取出后立即準(zhǔn)確加入10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.7)，再趁熱用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.8)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30s不褪色。記錄消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V2。
增加"立即"和"準(zhǔn)確"的要求；
增加注3：滴定過(guò)程樣品溫度應(yīng)不低于60℃，或在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度不低于15℃條件下5min內(nèi)完成滴定，否則需加熱至80℃左右再滴定。
10.2.5 取樣體積優(yōu)化
HJ 1445—2026增加注2：
取樣體積以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積小于6mL為宜；
加熱時(shí)如溶液紅色褪去，說(shuō)明高錳酸鉀量不夠，須酌量減少取樣體積，并用水稀釋至100mL后重新測(cè)定；
稀釋后樣品的氯離子濃度應(yīng)≤300 mg/L；
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積以3mL～6mL為宜。
10.2.6 自動(dòng)化設(shè)備使用
HJ 1445—2026增加注5：可采用實(shí)驗(yàn)室半自動(dòng)/全自動(dòng)高錳酸鹽指數(shù)分析儀進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作。
10.3 空白試驗(yàn)
GB 1189289：用100mL水代替樣品，按步驟測(cè)定，記錄回滴的高錳酸鉀溶液體積。
HJ 1445—2026：用實(shí)驗(yàn)用水代替樣品，按照與樣品的測(cè)定相同步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。表述更加規(guī)范。
10.4 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
10.4.1 標(biāo)定步驟
GB 1189289：向空白試驗(yàn)滴定后的溶液中加入10.00mL草酸鈉溶液(4.6)。如果需要，將溶液加熱至80℃。用高錳酸鉀溶液(4.8)繼續(xù)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30s不退。記錄消耗的高錳酸鉀溶液體積
HJ 1445—2026：空白試驗(yàn)滴定后，立即準(zhǔn)確加入10.00mL草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.7)，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.8)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30s不褪色。記錄消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V1
增加"立即"和"準(zhǔn)確"的要求
明確標(biāo)定時(shí)應(yīng)放平行雙樣，結(jié)果取平均值，保留四位有效數(shù)字
增加注：標(biāo)定時(shí)，空白溶液溫度應(yīng)不低于60℃，否則需加熱至80℃左右再標(biāo)定
增加注：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積V1應(yīng)保持在9.80mL～10.40mL之間，否則應(yīng)重新配制
10.4.2 標(biāo)定公式
HJ 1445—2026提供公式(1)：c1 = (10.00 × 5.000) / V1 × (2/5)
式中c1為高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mmol/L
10.00為草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL
5.000為草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mmol/L
十一、海拔影響的詳細(xì)處理
1. 處理方式
GB 1189289：僅在注④中提示：沸水浴溫度為98℃。如在高原地區(qū)，報(bào)出數(shù)據(jù)時(shí)，需注明水的沸點(diǎn)
HJ 1445—2026：附錄A提供詳細(xì)的"不同海拔高度所對(duì)應(yīng)的沸點(diǎn)溫度和加熱時(shí)間"
2. 海拔分級(jí)
h＜500 m：沸點(diǎn)溫度100±2℃，加熱時(shí)間30±2 min
500≤h＜1500 m：沸點(diǎn)溫度96±2℃，加熱時(shí)間35±2 min
1500≤h＜2000 m：沸點(diǎn)溫度94±2℃，加熱時(shí)間39±2 min
2000≤h＜3000 m：沸點(diǎn)溫度91±2℃，加熱時(shí)間41±2 min
3000≤h＜4000 m：沸點(diǎn)溫度88±2℃，加熱時(shí)間45±2 min
4000≤h＜5000 m：沸點(diǎn)溫度85±2℃，加熱時(shí)間50±2 min
3. 科學(xué)意義
根據(jù)海拔高度調(diào)整加熱溫度和時(shí)間，保證氧化條件的一致性
確保不同地區(qū)測(cè)定結(jié)果的可比性
體現(xiàn)了方法的環(huán)境適應(yīng)性
十二、結(jié)果計(jì)算與表示對(duì)比
1. 計(jì)算公式
GB 1189289：公式較為復(fù)雜，涉及多個(gè)變量
HJ 1445—2026：公式更加簡(jiǎn)潔，邏輯更清晰
2. 變量含義
GB 1189289：
V1：樣品滴定消耗高錳酸鉀溶液體積
V2：標(biāo)定時(shí)消耗高錳酸鉀溶液體積
C：草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，0.0100mol/L
V0：空白試驗(yàn)消耗高錳酸鉀溶液體積
V3：樣品體積
f：稀釋樣品時(shí)蒸餾水所占比例
HJ 1445—2026：
V：樣品體積，mL
V1：標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)消耗的體積，mL
V2：滴定樣品時(shí)消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL
c1：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mmol/L
8：氧(1/2 O2)的摩爾質(zhì)量，g/mol
變量定義更加清晰
3. 單位表達(dá)
GB 1189289：使用mol/L、mg/L
HJ 1445—2026：使用mmol/L、mg/L，與國(guó)際接軌
4. 結(jié)果表示
GB 1189289：高錳酸鹽指數(shù)(IMn)以每升樣品消耗毫克氧數(shù)來(lái)表示(O2，mg/L)
HJ 1445—2026：結(jié)果以ρ表示，單位為mg/L
表述更加規(guī)范
十三、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的詳細(xì)新增
1. 空白試驗(yàn)要求
HJ 1445—2026 12.1：
每批樣品至少進(jìn)行2次空白試驗(yàn)
測(cè)定結(jié)果均應(yīng)低于方法檢出限
2個(gè)空白樣品所消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的相對(duì)偏差應(yīng)小于50%
2. 標(biāo)定要求
HJ 1445—2026 12.2：
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液平行標(biāo)定體積差應(yīng)不大于0.20 mL
3. 平行樣要求
HJ 1445—2026 12.3：
每20個(gè)或每批次樣品（少于20個(gè)）至少測(cè)定1個(gè)平行樣
平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)在±20%以內(nèi)
4. 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求
HJ 1445—2026 12.4：
每20個(gè)或每批次樣品（少于20個(gè)）至少測(cè)定1個(gè)有證標(biāo)準(zhǔn)樣品
其測(cè)定結(jié)果應(yīng)在其給出的不確定度范圍內(nèi)
十四、注意事項(xiàng)的詳細(xì)新增
1. 操作一致性要求
HJ 1445—2026 13.1：
空白試驗(yàn)、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定和樣品滴定過(guò)程應(yīng)由同一名實(shí)驗(yàn)人員完成
保持滴定終點(diǎn)顏色深淺一致
2. 水浴鍋使用要求
HJ 1445—2026 13.2：
電熱恒溫水浴鍋中應(yīng)添加純水，勿添加自來(lái)水
錐形瓶之間要有空間間隔
3. 安全警告
HJ 1445—2026在正文前增加警告：
實(shí)驗(yàn)中所使用的硫酸有較強(qiáng)的腐蝕性
試劑配制應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行
操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定要求佩戴防護(hù)器具
避免吸入呼吸道或接觸皮膚和衣物
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