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2023年8月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于適用〈Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告》（2023年第108號）。為繼續(xù)推動藥品注冊技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，現(xiàn)就適用該項技術(shù)指導(dǎo)原則（以下簡稱ICH Q12）的有關(guān)事項進一步公告如下：

一、對于ICH Q12中提供的監(jiān)管工具批準(zhǔn)后藥學(xué)變更管理方案（PACMP），國家藥監(jiān)局藥品審評中心已發(fā)布《化學(xué)藥品批準(zhǔn)后藥學(xué)變更管理方案技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，并將根據(jù)國際上執(zhí)行ICH Q12的進展情況，陸續(xù)發(fā)布其他技術(shù)指導(dǎo)原則。申請人在提交上市申請時可以一并提出PACMP有關(guān)申請，或在上市后直接提出PACMP補充申請。

二、藥品上市后發(fā)生藥學(xué)變更時，藥品上市許可持有人擬降低技術(shù)指導(dǎo)原則中明確的變更管理類別的，應(yīng)當(dāng)按照ICH Q12及PACMP等技術(shù)指導(dǎo)原則要求，經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

三、對于ICH Q12中提供的其他監(jiān)管工具，如既定條件（EC）、產(chǎn)品生命周期管理（PLCM）等，國家藥監(jiān)局將持續(xù)跟進國際進展，及時借鑒國際經(jīng)驗，組織工業(yè)界開展研究，積極推動新方法、新工具的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。如申請人確有需求、擬采用EC、PLCM等工具進行變更管理的，應(yīng)當(dāng)在提交注冊申請前與國家藥監(jiān)局藥品審評中心進行溝通交流。