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2025版 ISO 10993-1 已正式發(fā)布,生物學(xué)評(píng)價(jià)終點(diǎn)發(fā)生變化

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2025-11-25 21:17

生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-1已正式發(fā)布,發(fā)布時(shí)間為2025-11-18。

2025版 ISO 10993-1 已正式發(fā)布,生物學(xué)評(píng)價(jià)終點(diǎn)發(fā)生變化

 

該標(biāo)準(zhǔn)的升版是基于2018版,2018版本的ISO 10993-1已作廢。對(duì)于已按照2018版本評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械,不一定要重新進(jìn)行生物相容性測(cè)試,需要做以下評(píng)估:

對(duì)已上市且已建立和可接受安全性特征的醫(yī)療器械,應(yīng)審查和記錄歷史信息,以確定是否存在任何差異(例如:自既往審查以來(lái)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)或使用的變更、其他生物學(xué)效應(yīng)、相關(guān)文獻(xiàn)和不良事件)將影響被評(píng)價(jià)醫(yī)療器械的生物安全性結(jié)論。

安全臨床使用的歷史(包括與考慮中的生物學(xué)效應(yīng)相關(guān)的信息)足以支持無(wú)需進(jìn)一步的生物學(xué)評(píng)價(jià)的結(jié)論。

但是,如果生產(chǎn)和生產(chǎn)后活動(dòng)中描述的任何變更發(fā)生(見(jiàn)第10條),則應(yīng)使用2025版本對(duì)變更相關(guān)的生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

需重新進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的情形:

- 用戶(hù)或患者反饋或其他與生物安全性相關(guān)的上市后信息,表明存在先前未識(shí)別的生物危害,或需要調(diào)整生物風(fēng)險(xiǎn)估計(jì);

- 直接接觸或間接接觸的任何材料的規(guī)格、配方、加工或來(lái)源的變更;

- 醫(yī)療器械加工、初級(jí)包裝或滅菌的變更;

- 制造商關(guān)于儲(chǔ)存的指引或期望的變更(例如:有效期或運(yùn)輸或兩者的變更);或

- 醫(yī)療器械預(yù)期用途的變更(例如:導(dǎo)致不同身體接觸、使用時(shí)間或不同患者人群的變化)。

如果不適用額外的生物學(xué)效應(yīng)(見(jiàn)6.4.4),則不需要更新既往生物學(xué)評(píng)價(jià)文件。

這些評(píng)估過(guò)程應(yīng)作為評(píng)審過(guò)程的一部分進(jìn)行論證和記錄。

與2018版相比,主要技術(shù)性變化包括以下幾個(gè)方面:

1、增加了對(duì)接觸持續(xù)時(shí)間的計(jì)算進(jìn)行指導(dǎo)和澄清的相關(guān)內(nèi)容;

2、增加了器械表征和生物危害識(shí)別指南;

3、修改了生物學(xué)效應(yīng)識(shí)別(以前稱(chēng)為生物終點(diǎn))的相關(guān)內(nèi)容;

4、附錄A已作了修訂,將大部分內(nèi)容移至正文,只保留了材料特性的指導(dǎo)相關(guān)內(nèi)容;

5、增加了附錄B,以解釋表1至表4中所列生物學(xué)效應(yīng)變化的說(shuō)明;

6、對(duì)生物學(xué)等效性進(jìn)行了詳細(xì)指引。

以下對(duì)上述變更點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明:

◆ 生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)將作為產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的一個(gè)子部分,適用時(shí)應(yīng)從產(chǎn)品的化學(xué)和物理特性去分析相關(guān)的生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。

◆ 在對(duì)接觸時(shí)長(zhǎng)的計(jì)算中,發(fā)生的顯著變化在于按日歷日計(jì)算,不管這一天接觸了多久都按一天計(jì)算。另外生物累積的考量。

◆ 生物學(xué)效應(yīng)也就是之前的生物學(xué)終點(diǎn)的評(píng)估,現(xiàn)在按照接觸類(lèi)型分成了四個(gè)小表格進(jìn)行說(shuō)明。對(duì)于具體的生物學(xué)效應(yīng),主要有以下幾點(diǎn)變化:

1)生物學(xué)效應(yīng)表格中刪除了材料介導(dǎo)熱原,因?yàn)檫@個(gè)發(fā)生概率低,大部分只需要提供豁免這項(xiàng)評(píng)估的理由,少部分材料需要評(píng)估材料介導(dǎo)熱原。

2) 系統(tǒng)毒性的描述不再直接區(qū)分急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性,而是將這個(gè)評(píng)估過(guò)程交給制造商,應(yīng)按產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)去評(píng)估具體選擇哪個(gè)評(píng)估終點(diǎn)。

3) 加嚴(yán)了基因毒性和致癌性評(píng)估,也就是說(shuō)原來(lái)不用評(píng)估這兩項(xiàng),按照2025版很可能需要評(píng)估。

◆ 生物學(xué)等效性有具體說(shuō)明,包括圖示指引

2025版 ISO 10993-1 已正式發(fā)布,生物學(xué)評(píng)價(jià)終點(diǎn)發(fā)生變化

2025版 ISO 10993-1 已正式發(fā)布,生物學(xué)評(píng)價(jià)終點(diǎn)發(fā)生變化

 

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