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本研究旨在消除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性，并開發(fā)一種用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法，以評(píng)估該滴眼液樣品的微生物計(jì)數(shù)方法的適用性。研究方法包括采用聚偏二氟乙烯（PVDF）無(wú)菌濾膜對(duì) 0.5% 左氧氟沙星滴眼液供試液進(jìn)行薄膜過(guò)濾，隨后用 500 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液進(jìn)行沖洗，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗液中加入金黃色葡萄球菌菌液，進(jìn)行過(guò)濾、貼膜和培養(yǎng)計(jì)數(shù)。研究結(jié)論表明，通過(guò)使用聚偏二氟乙烯（PVDF）無(wú)菌濾膜過(guò)濾 0.5% 左氧氟沙星滴眼液供試液，可獲得較高的微生物回收率（111%），有效消除了 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性。因此，該方法適用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)。

 

1.引  言

0.5% 左氧氟沙星滴眼液是一種廣譜抗菌滴眼液。左氧氟沙星的化學(xué)式為 C18H20FN3O4，屬于喹諾酮類藥物，在水中微溶。體外試驗(yàn)表明，左氧氟沙星對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌展現(xiàn)出顯著的抗菌活性。具體而言，它對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬（包括肺炎球菌）、細(xì)球菌屬、腸球菌屬、棒狀桿菌屬等革蘭陽(yáng)性菌，以及假單胞菌屬（包括綠膿桿菌）、流感嗜血桿菌、莫拉氏菌屬、沙雷氏菌屬、克雷白氏菌屬、變形桿菌屬、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬等革蘭陰性菌均具有較強(qiáng)的抗菌作用。

 

根據(jù)《中國(guó)藥典》四部 1105 表 2，針對(duì)常見(jiàn)干擾物的中和劑或滅活方法，喹諾酮類抗生素的中和劑可選用鎂或鈣離子[1]。龍慧 [2] 等人在進(jìn)行鹽酸左氧氟沙星片微生物限度檢查法的方法學(xué)研究時(shí)，選用硫酸鎂作為中和劑，以進(jìn)行鹽酸左氧氟沙星片的微生物測(cè)試。萬(wàn)進(jìn) [3] 等人在進(jìn)行鹽酸左氧氟沙星凝膠微生物限度檢查方法驗(yàn)證時(shí)，采用鈣離子（Ca2+）來(lái)中和喹諾酮類抗菌藥物的抗菌活性。舒靜 [4] 等人在進(jìn)行鹽酸左氧氟沙星膠囊微生物限度檢查方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)，聯(lián)合使用離心沉淀集菌法、薄膜過(guò)濾法及中和法，以去除鹽酸左氧氟沙星膠囊的抑菌活性。孫偉 [5] 等人以 β 環(huán)糊精作為中和劑，采用薄膜過(guò)濾法對(duì)喹諾酮類抗生素藥品進(jìn)行微生物限度方法學(xué)研究。

 

上述研究均采用中和劑來(lái)消除左氧氟沙星的抗菌活性，但中和劑的配置過(guò)程較為復(fù)雜，且在方法適用性試驗(yàn)中需要增設(shè)中和劑對(duì)照組，這使得方法適用性試驗(yàn)和后續(xù)供試品的測(cè)試操作較為復(fù)雜，增加了工作量。本文提出了一種新的試驗(yàn)方法，通過(guò)將常用的混合纖微素膜（MCE）無(wú)菌濾膜更換為聚偏二氟乙烯（PVDF）無(wú)菌濾膜，有效消除了左氧氟沙星的抗菌活性。該方法操作簡(jiǎn)便，試驗(yàn)結(jié)果良好，不僅提升了試驗(yàn)效率，還減少了因操作步驟復(fù)雜可能導(dǎo)致的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。

 

2.消除抑菌活性的方法

在微生物測(cè)試方法適用性試驗(yàn)中，供試品的抑菌活性是一個(gè)難點(diǎn)。目前，常用的消除抗菌活性的方法包括稀釋法、薄膜過(guò)濾法、化學(xué)中和法和離心沉淀法。對(duì)于抑菌性較強(qiáng)的供試品，可以聯(lián)合使用上述方法以更有效地去除抗菌活性。為便于比較，表1 匯總了各消除抗菌活性方法的特點(diǎn)。

 

表1 抗菌活性的去除或滅活

 

3.試驗(yàn)程序

本部分將詳細(xì)介紹進(jìn)行試驗(yàn)的具體步驟和方法，以確保試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下文會(huì)提供一系列的指導(dǎo)原則和操作流程，幫助實(shí)驗(yàn)者理解并遵循正確的試驗(yàn)程序，從而獲得穩(wěn)定和一致的試驗(yàn)結(jié)果。

 

3.1樣品信息

 

在試驗(yàn)開始之前，需要對(duì)樣品進(jìn)行詳細(xì)的記錄和分類，包括樣品的來(lái)源、類型、名稱等關(guān)鍵信息，如表2所示。這些信息為試驗(yàn)的順利進(jìn)行提供了有力的數(shù)據(jù)支持。

 

表2 樣品信息

 

3.2試驗(yàn)儀器和材料

 

在進(jìn)行科學(xué)試驗(yàn)或技術(shù)測(cè)試時(shí)，選擇恰當(dāng)?shù)脑囼?yàn)儀器和材料至關(guān)重要。試驗(yàn)儀器涵蓋了各種精密測(cè)量設(shè)備、分析儀器等，它們對(duì)于準(zhǔn)確獲取試驗(yàn)數(shù)據(jù)、確保試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性起著決定性作用。同時(shí)，試驗(yàn)材料的選擇也極為重要。試驗(yàn)材料包括試驗(yàn)過(guò)程中使用的試劑、樣品、耗材等，其純度、穩(wěn)定性和一致性直接關(guān)系到試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和有效性。關(guān)于主要設(shè)備、耗材、培養(yǎng)基和試劑、試驗(yàn)菌株的詳細(xì)信息，請(qǐng)參見(jiàn)表3、表4、表5和表6。

 

表3 主要設(shè)備

 

表4 耗材

 

表5 培養(yǎng)基和試劑

 

表6 試驗(yàn)菌株

 

3.3方法開發(fā)試驗(yàn)

 

3.3.1 試驗(yàn)步驟

取 1 mL 0.5% 左氧氟沙星滴眼液樣品，轉(zhuǎn)移至 9 mL pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液中，充分混勻，制備成1:10 的供試品溶液。

 

首先，使用適量的沖洗液對(duì)過(guò)濾器的濾膜進(jìn)行預(yù)沖洗，確保濾膜充分潤(rùn)濕。隨后，將上述制備好的 1:10 供試品溶液進(jìn)行過(guò)濾。用 1000 mL pH 7.0無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗中加入 102 ～ 103 CFU/mL 的金黃色葡萄球菌菌液 100 μL ，繼續(xù)過(guò)濾。過(guò)濾完成后，將濾膜貼到 TSA 平板上，將平板倒置于 30 ～ 35 ℃的環(huán)境中培養(yǎng)，時(shí)間不超過(guò) 3 天。

 

3.3.2 不同試驗(yàn)條件的對(duì)比

 

使用不同濃度的含中和劑的 pH7.0 無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液、含中和劑的 TSA 平板、MCE 無(wú)菌濾膜和PVDF 無(wú)菌濾膜，按照上述步驟進(jìn)行試驗(yàn)。具體的試驗(yàn)組合方式和試驗(yàn)結(jié)果詳見(jiàn)表7 和表8。

 

由表7 和表8 可知，使用含 0.1 mol/L硫酸鎂中和劑的 pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液和含 0.1 mol/L 硫酸鎂中和劑的 TSA 平板，并未能有效去除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性。然而，將 MCE 無(wú)菌濾膜更換 為 PVDF 無(wú)菌濾膜后，試驗(yàn)結(jié)果顯示出明顯的差異；在不使用硫酸鎂中和劑的情況下，僅通過(guò)將濾膜由MCE 無(wú)菌濾膜更換為 PVDF 無(wú)菌濾膜，0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性得到了有效去除，且微生物生長(zhǎng)狀況優(yōu)于使用硫酸鎂中和劑的試驗(yàn)組。

 

表7 方法開發(fā)試驗(yàn)1組

 

表8 方法開發(fā)試驗(yàn)2組

 

常規(guī)供試品薄膜過(guò)濾通常選用混合纖微素膜（MCE）無(wú)菌濾膜。MCE濾膜由硝酸纖維素和醋酸纖維素制成，具有孔隙率高，孔徑分布均勻，微孔阻力小，截留效果好，濾速快等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于分析和研究領(lǐng)域。然而，MCE 無(wú)菌濾膜不耐有機(jī)液體和強(qiáng)酸堿溶液。

 

聚偏二氟乙烯（PVDF）無(wú)菌濾膜具備諸多優(yōu)異性能：高機(jī)械強(qiáng)度和韌性、抗真菌性、高耐磨性、高滲透性、良好的熱穩(wěn)定性和阻燃性，以及耐化學(xué)腐蝕性和抗氧化性。此外，它還具有最低的蛋白吸附和優(yōu)秀的化學(xué)兼容性，確保了結(jié)構(gòu)的完整性。

 

使用 MCE 無(wú)菌濾膜時(shí)，0.5% 左氧氟沙星滴眼液中的左氧氟沙星無(wú)法被完全過(guò)濾，會(huì)在濾膜中殘留，從而抑制微生物的生長(zhǎng)。而 PVDF 無(wú)菌濾膜具有較低的吸附性，能夠有效地過(guò)濾供試品溶液中的左氧氟沙星抑菌劑，消除左氧氟沙星的抑菌性能，使得微生物能夠良好生長(zhǎng)。

 

3.4試驗(yàn)步驟

 

3.4.1 試驗(yàn)組

取 1 mL 0.5% 左氧氟沙星滴眼液樣品，轉(zhuǎn)移至 9 mL pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液中，充分混勻，制備成1:10 的供試品溶液。

 

首先，使用適量的沖洗液對(duì)過(guò)濾器的濾膜進(jìn)行預(yù)沖洗，確保濾膜充分潤(rùn)濕。隨后，將上述 1:10 的供試品溶液進(jìn)行過(guò)濾。接著，依次使用 500 mL、800 mL、1000 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗液中加入102 ～ 103 CFU/mL 的金黃色葡萄球菌菌液 100 μL ，繼續(xù)過(guò)濾。過(guò)濾完成后，將濾膜貼到 TSA 平板上。

 

3.4.2 供試品對(duì)照組

 

取 1 mL 0.5% 左氧氟沙星滴眼液樣品，轉(zhuǎn)移至 9 mL pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液中，充分混勻，制備成1:10 的供試品溶液。

 

首先，使用適量的沖洗液對(duì)過(guò)濾器的濾膜進(jìn)行預(yù)沖洗，確保濾膜充分潤(rùn)濕。隨后，將上述 1:10 的供試品溶液進(jìn)行過(guò)濾。接著，依次使用 500 mL、800 mL、1000 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 -蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗液中加入 pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液100 μL，繼續(xù)過(guò)濾。過(guò)濾完成后，將濾膜貼到 TSA 平板上。

 

3.4.3 菌液對(duì)照組

 

取 1 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液加入至 9 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液中，充分混勻，制得 1:10 的樣品溶液。

 

首先，使用適量的沖洗液對(duì)過(guò)濾器的濾膜進(jìn)行預(yù)沖洗，確保濾膜充分潤(rùn)濕。隨后，過(guò)濾上述制備的樣品溶液。接著，分別用500 mL、800 mL、1000 mL pH 7.0的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗液中加 102 ～ 103 CFU/ml 的金黃色葡萄球菌菌液 100 μL，然后進(jìn)行過(guò)濾。過(guò)濾結(jié)束后，將濾膜貼到 TSA平板上。

 

3.4.4 陰性對(duì)照組

 

取 1 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液加入至 9 mL pH7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液中，充分混勻，制得 1:10 的樣品溶液。

 

首先，使用適量的沖洗液對(duì)過(guò)濾器的濾膜進(jìn)行預(yù)沖洗，確保濾膜成分潤(rùn)濕。隨后，過(guò)濾上述制備的樣品溶液。接著，用 1000 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液分次對(duì)濾膜進(jìn)行沖洗，每次沖洗液用量為 50 mL。過(guò)濾結(jié)束后，將濾膜貼到 TSA 平板上。

 

3.4.5 培養(yǎng)

 

貼膜后的 TSA 平板應(yīng)倒置于30 ～ 35℃的培養(yǎng)環(huán)境中，時(shí)間不超過(guò)3 天。

 

3.4.6 結(jié)果解釋

 

在試驗(yàn)中，試驗(yàn)組的回收率在50% ～ 200% 的范圍內(nèi)，且陰性對(duì)照組無(wú)菌生長(zhǎng)?；厥章视?jì)算公式為：

 

 

3.5數(shù)據(jù)結(jié)果和分析

 

根據(jù)上述試驗(yàn)數(shù)據(jù)，使用 PVDF 無(wú)菌濾膜薄膜過(guò)濾，并分別采用 500 mL、800 mL 和 1000 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液進(jìn)行沖洗，每次沖洗液用量為 50 mL。在最后一次沖洗液中加入金黃色葡萄球菌菌液，能夠獲得較高的微生物回收率，有效地消除了 0.5%左氧氟沙星滴眼液的抑菌性。試驗(yàn)結(jié)果（見(jiàn)表9）顯示，使用 500 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液沖洗時(shí)，微生物回收率為 111%，符合試驗(yàn)組回收率在 50% ～ 200% 范圍內(nèi)的要求?？紤]到盡量減少?zèng)_洗量以降低對(duì)微生物生長(zhǎng)的潛在影響，最終選擇 500 mL pH 7.0的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液作為 0.5%左氧氟沙星滴眼液微生物計(jì)數(shù)法的沖洗量，以進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。

 

表9 試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果和分析

 

4.結(jié)  論

使用 PVDF 無(wú)菌濾膜薄膜過(guò)濾，配合 500 mL pH 7.0 的無(wú)菌氯化鈉 - 蛋白胨緩沖液沖洗，每次沖洗液用量為50 mL，在最后一次沖洗液中加入金黃色葡萄球菌菌液進(jìn)行過(guò)濾。過(guò)濾結(jié)束后，將濾膜貼到 TSA 平板上進(jìn)行倒置培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。此方法能夠獲得較高的微生物回收率（111%），有效地消除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性，因此該方法適用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)。

 

參考文獻(xiàn)

 

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本文作者劉曉嬋，江蘇艾蘇萊生物科技有限公司，僅供交流學(xué)習(xí)。