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嘉峪檢測網(wǎng) 2022-11-08 14:24
對UDI很多人并不陌生,中國、美國以及澳大利亞等各國對醫(yī)療器械都有UDI的要求。然而,對于MDR/IVDR中引入的Basic UDI-DI也就是基本UDI-DI這個歐盟獨有的概念和要求,很多人還是感覺很懵。特別近期,很多客戶面臨填寫MDR/IVDR的申請表,對于Basic UDI-DI的理解和運用層面上的困惑很多。為了幫助客戶朋友理清頭緒,我們再帶大家看一遍MDCG2018-1對其的解讀:
基本UDI-DI是數(shù)據(jù)庫和相關(guān)文件(如證書、符合性聲明、技術(shù)文件以及安全性和臨床性能總結(jié))中的主要密鑰,用于連接具有相同預期用途、風險等級和基本設(shè)計和制造特征的設(shè)備。它獨立于設(shè)備的包裝標簽,不會出現(xiàn)在任何商品上。任何基本UDI-DI應以獨特的方式識別該基本UDI-I所涵蓋的設(shè)備。
根據(jù)指南原文以及我們?nèi)粘5慕?jīng)驗,有如下信息分享給大家:
01 Basic UDI-DI將出現(xiàn)在哪些文件中?
● CE證書
● 符合性聲明(DOC)
● CE技術(shù)文檔
● 安全和性能總結(jié)(SSCP)(III類或植入適用)
● 其他上市后監(jiān)督文件,比如PSUR。
02 什么樣的情況能擁有同樣的Basic UDI-DI?
因為Basic UDI-DI是代表的器械族。不同的注冊單元需要不同的Basic UDI-DI這個比較好理解。但有的時候,企業(yè)遇到同一個注冊單元,也就是CE的一個產(chǎn)品名稱下的不同的規(guī)格型號,也被要求劃分為多個Basic UDI-DI,這就感到比較困難。在確定不同型號規(guī)格的產(chǎn)品是否可以共用同一個Basic UDI-DI時,你可以嘗試問自己如下幾個問題:
● 是否具有相同的預期用途?
● 是否具有相同的風險等級?
● 是否需要相同的基本設(shè)計特征?
● 是否具有相同的制造特征?
如果如上四個問題均為Yes,可以嘗試分配同一個Basic UDI-DI。
下面我列舉一些建議分配不同的Basic UDI-DI的情況幫助大家理解:
● 腹腔鏡手術(shù)用VS開放手術(shù)用;
● 可與核磁共振一起用VS不可與核磁共振一起用;
● 帶旋轉(zhuǎn)VS不帶旋轉(zhuǎn);
● 塑料手柄VS金屬手柄;
● EO滅菌VS Gamma滅菌;
● 臺式機VS便攜式機;
● 三角錐頭VS斜刃頭VS雙面刀頭;
● 有線連接VS無線連接;
● 可拆卸VS不可拆卸;
● 含抗凝劑VS不含抗凝劑;
(溫馨提示:由于Basic UDI-DI對應的是具有相同的預期用途和基本設(shè)計特征的產(chǎn)品族,對于其劃分,現(xiàn)在沒有絕對統(tǒng)一的標準。現(xiàn)階段不同的公告機構(gòu)對此的解讀也稍有不同,如有條件,請在MDR申請之時與對應的公告機構(gòu)進行溝通 )。
03 Basic UDI-DI和UDI-DI的關(guān)聯(lián)性
UDI-DI又叫設(shè)備標識符,包含了產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、版本、包裝數(shù)量等元素。
? 1個UDI-DI 應與一個且只與一個Basic UDI-DI相關(guān)聯(lián);
? 1個Basic UDI-DI可以與多個UDI-DI相關(guān)聯(lián)。

來源:微珂器械服務