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2022年7月12日，雅培（NYSE：ABT）宣布其深部腦刺激（DBS）系統(tǒng)獲得了FDA的突破性設備認定，并計劃進一步研究DBS在治療抵抗性抑郁癥（TRD）中的應用，TRD是重度抑郁癥（MDD）的一種形式。

（突破性認定前身為FDA的快速通道EAP，類似國內(nèi)綠色通道。）

雅培是一家多元化醫(yī)療保健公司，在藥品、診斷產(chǎn)品、心血管產(chǎn)品以及糖尿病檢測等領(lǐng)域均處于領(lǐng)先地位。

其產(chǎn)品DBS系統(tǒng)是一種將細線或?qū)Ь€植入大腦的目標區(qū)域的療法。植入胸部皮膚下的脈沖發(fā)生器連接到導線并產(chǎn)生可以調(diào)節(jié)異常大腦活動的電脈沖，通常用于幫助控制運動障礙患者的癥狀，如帕金森病和特發(fā)性震顫，但有證據(jù)表明其同時可以幫助減輕TRD的癥狀。雅培和FDA正在計劃評估該設備的安全性和有效性，以治療TRD。

DBS系統(tǒng)可以與首創(chuàng)的互聯(lián)護理技術(shù)NeuroSphere Virtual Clinic 一起使用，它允許人們遠程與醫(yī)生溝通，并從他們自己舒適的家中接受護理和治療調(diào)整。