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研究揭示乙型肝炎病毒誘發(fā)肝癌血管轉(zhuǎn)移和免疫逃逸新機制

嘉峪檢測網(wǎng)        2021-03-09 09:55

近期,中國科學(xué)院生物物理研究所研究員楊鵬遠(yuǎn)課題組和研究員王凡課題組合作,在Cancer Research上,發(fā)表題為Hepatitis B-induced IL-8 Promotes Hepatocellular Carcinoma Venous Metastasis and Intrahepatic Treg Accumulation的研究論文。該研究闡述了乙型肝炎病毒(HBV)感染中HBx誘導(dǎo)趨化細(xì)胞因子IL-8表達(dá)、促進肝癌血管轉(zhuǎn)移和肝內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)浸潤的分子機制,為HBV相關(guān)肝癌的防治提供了新的理論基礎(chǔ)和干預(yù)策略。

 

HBV感染是肝癌發(fā)生的主要原因,臨床研究表明,HBV陽性肝癌常伴隨出現(xiàn)血管轉(zhuǎn)移并在門靜脈處形成癌栓(PVTT),導(dǎo)致患者預(yù)后較差。然而,學(xué)界尚不清楚HBV感染如何誘發(fā)肝癌發(fā)生血管轉(zhuǎn)移及門靜脈癌栓形成的機制。

 

該研究中,研究人員通過對細(xì)胞因子/趨化因子array的篩選,找到了受HBV調(diào)控的炎性因子IL-8,并在多種HBV感染模型中得到了驗證。信號機制研究表明,HBV編碼蛋白HBx通過MEK-ERK信號通路激活誘導(dǎo)IL-8的產(chǎn)生,IL-8通過與其受體CXCR1共同作用,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密連接降低、通透性增強。

 

為此,研究人員構(gòu)建了小鼠內(nèi)皮細(xì)胞特異表達(dá)人CXCR1的轉(zhuǎn)基因小鼠,在體內(nèi)研究IL-8-CXCR1信號對腫瘤血管轉(zhuǎn)移的影響。在腫瘤細(xì)胞中過表達(dá)IL-8激活I(lǐng)L-8-CXCR1信號軸的體內(nèi)試驗中發(fā)現(xiàn), CXCR1活化可顯著特異地增強癌細(xì)胞的肝轉(zhuǎn)移,但并不能再增強肺轉(zhuǎn)移。進一步的機制研究表明, IL-8-CXCR1信號軸增強了肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞GARP表達(dá),進而穩(wěn)定了膜表面錨定的Latent-TGF-β,該機制促進了肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞對Treg細(xì)胞的誘導(dǎo)分化,引起了癌癥肝內(nèi)免疫逃逸。該研究揭示了HBV相關(guān)的HBx/IL-8/CXCR1/TGF-β信號級聯(lián),誘發(fā)了肝內(nèi)Treg細(xì)胞聚集并增強了肝癌血管轉(zhuǎn)移,為HBV相關(guān)肝癌的防治提供了新的理論基礎(chǔ)和干預(yù)策略。

 

該研究由生物物理所、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)、海軍軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院和威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院等完成。楊鵬遠(yuǎn)和王凡為論文的共同通訊作者,中國科大和生物物理所聯(lián)合培養(yǎng)博士生張長路、生物物理所楊鵬遠(yuǎn)組副研究員高雅楠及王凡組博士生杜成志、威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院博士Geoffrey J. Markowitz、海軍軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院博士付靜為論文的共同第一作者。研究工作得到國家自然科學(xué)基金委和中科院的支持。

研究揭示乙型肝炎病毒誘發(fā)肝癌血管轉(zhuǎn)移和免疫逃逸新機制

HBx-IL-8-CXCR1信號軸促進HBV陽性肝癌血管轉(zhuǎn)移和免疫逃逸模式圖

研究揭示乙型肝炎病毒誘發(fā)肝癌血管轉(zhuǎn)移和免疫逃逸新機制

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來源:中國科學(xué)院生物物理研究

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